Hiersteller a Fournisseuren vu Feinchemikalien - China Feinchemikalienfabréck

4-Chlor-2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin CAS: 877402-79-4

4-Chlor-2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin ass eng heterozyklesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie a Materialwëssenschaft. Dëst Molekül huet e verschmolzene Pyrazin-Ringsystem, dat mat engem Chloratom an enger Trifluormethylgrupp substituéiert ass, wat et eenzegaarteg strukturell a chemesch Eegeschafte gëtt. Déi aromatesch Natur vun der Verbindung an de fluoréierte Substituent maachen se zu engem faszinéierende Gerüst fir den Design vu biologesch aktive Molekülen oder funktionelle Materialien. Seng strukturell Komplexitéit bitt Méiglechkeeten fir d'Erfuerschung vu verschiddene chemeschen Transformatiounen a molekulare Interaktiounen.

Ufro Detail
2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol CAS: 877402-82-9

2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol ass eng heterozyklesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül enthält e Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-Kär, deen mat enger Trifluormethylgrupp an enger Hydroxylgrupp op der 4-Positioun dekoréiert ass, wat eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bitt, déi seng Reaktivitéit a biologesch Eegeschafte beaflosse kënnen. Déi aromatesch Natur an déi funktionell Gruppe vun der Verbindung maachen se zu engem faszinéierende Gerüst fir d'Entwécklung vu biologesch aktive Molekülen oder d'Studie vu Struktur-Aktivitéit-Bezéiungen. Seng strukturell Komplexitéit bitt Méiglechkeeten fir verschidden chemesch Transformatiounen a molekular Interaktiounen z'ënnersichen.

Ufro Detail
tert-Butyl 3-amino-4-cyanopyrrolidin-1-carboxylat CAS: 1305712-89-3

Tert-Butyl-3-Amino-4-Cyanopyrrolidin-1-carboxylat ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül enthält e Pyrrolidinring, deen duerch eng Aminogrupp op der 3-Positioun, eng Cyanogrupp op der 4-Positioun an en tert-Butylester op der Carboxylsäuregrupp substituéiert ass. Déi eenzegaarteg Struktur vun der Verbindung bitt Méiglechkeeten, hir Reaktivitéit a verschiddene chemeschen Transformatiounen an hir potenziell biologesch Aktivitéiten z'ënnersichen. Seng Villfältegkeet mécht se zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Entwécklung vun neie Molekülen oder d'Ënnersichung vu synthetesche Weeër.

Ufro Detail
(S)-tert-Butyl3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 1273577-11-9

(S)-tert-Butyl-3-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat ass eng chiral Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül huet e Piperazinring, deen duerch eng 2-Hydroxyethylgrupp op der 3-Positioun an en tert-Butylester op der Carboxylsäuregrupp an enger S-stereoisomerer Konfiguratioun substituéiert ass. Dat chiralt Zentrum an déi funktionell Gruppen vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit a biologesch Aktivitéiten beaflosse kënnen. Seng Stereochemie a seng funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Element fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Ënnersichung vu stereokontrolléierte chemesche Reaktiounen.

Ufro Detail
Methyl-3-amino-2-(aminomethyl)propanoat-dihydrochlorid CAS: 440644-06-4

Methyl-3-Amino-2-(Aminomethyl)propanoat Dihydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi dacks als Bausteen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Dëst Molekül besteet aus engem Propansäurederivat mat enger Aminogrupp op der 3-Positioun an enger Aminomethylgrupp op der 2-Positioun, wouduerch en Dihydrochloridsalz fir eng verbessert Stabilitéit a Léislechkeet entsteet. D'Struktur vun der Verbindung bitt Vielfältegkeet fir d'Schafung vu verschiddene molekulare Strukturen oder d'Ënnersichung vu synthetesche Weeër wéinst senge reaktive funktionelle Gruppen a Stabilitéit als Salz.

Ufro Detail
1-(4-Chlor-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-carboxylsäure CAS: 39629-87-3

1-(4-Chlor-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung mat bedeitenden Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül besteet aus engem Pyrrolidinring, deen duerch eng 4-Chlor-phenyl-Grupp op der 1-Positioun an eng Carboxylsäurefunktionalitéit op der 3-Positioun substituéiert ass. D'Struktur vun der Verbindung bitt Méiglechkeeten fir verschidde molekular Modifikatiounen a synthetesch Weeër wéinst senger aromatescher Grupp a reaktiver Carboxylsäure-Eenheet, wat eng Villfältegkeet fir d'Schafung vu verschiddenen Derivater oder d'Erfuerschung vu chemeschen Transformatiounen erméiglecht.

Ufro Detail
tert-Butyl 4-(1-aminopropan-2-yl)piperazin-1-carboxylat CAS: 1018248-96-8

tert-Butyl-4-(1-Aminopropan-2-yl)piperazin-1-carboxylat ass eng chemesch Verbindung mat Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül huet e Piperazinring, deen duerch eng Aminopropan-2-yl-Grupp op der 4-Positioun an en tert-Butylester op der Carboxylsäuregrupp substituéiert ass. D'Struktur vun der Verbindung bitt Vielfältegkeet fir verschidde molekulare Strukturen ze kreéieren oder synthetesch Weeër z'erfuerschen wéinst senge reaktive funktionelle Gruppen. Seng Integratioun a synthetesche Schemae erméiglecht de Bau vu komplexe Moleküle fir verschidden Fuerschungs- oder industriell Zwecker.

Ufro Detail
6-Chlorothiazolo[4,5-b]pyridin CAS: 1780572-16-8

6-Chlorothiazolo[4,5-b]pyridin ass eng heterozyklesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül huet e verschmolzen Thiazol- a Pyridin-Ringsystem, mat engem Chloratom op der 6-Positioun, wat et eenzegaarteg strukturell a chemesch Eegeschafte gëtt. Déi aromatesch Natur vun der Verbindung an déi stickstoffhalteg Réng maachen se zu engem interessanten Gerüst fir den Design vu biologesch aktive Molekülen oder funktionelle Materialien. Seng strukturell Komplexitéit bitt Méiglechkeeten fir d'Erfuerschung vu verschiddene chemeschen Transformatiounen a molekulare Interaktiounen.

Ufro Detail
Di-tert-butylcyclohexan-1,4-diyldicarbamat CAS: 960071-19-6

Di-tert-Butylcyclohexan-1,4-diyldicarbamat ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese a Materialwëssenschaft. Dëst Molekül besteet aus engem Cyclohexan-1,4-diyldicarbamat-Kär, deen mat tert-Butylgruppen dekoréiert ass, wat steresch gehënnert Eegeschafte vermëttelt, déi hir Reaktivitéit a Stabilitéit beaflosse kënnen. Déi strukturell Eegeschafte vun der Verbindung maachen se zu engem villseitege Bausteen fir d'Schafung vu komplexe organesche Molekülen oder funktionelle Materialien. Seng eenzegaarteg Zesummesetzung bitt Méiglechkeeten fir verschidden chemesch Transformatiounen z'erfuerschen an nei Verbindungen mat personaliséierten Eegeschaften ze designen.

Ufro Detail
tert-Butyl-(1R,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropylcarbamat CAS: 1314323-97-1

Tert-Butyl-(1R,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropylcarbamat ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül besteet aus engem Cyclopropylring, deen duerch eng 3-Bromphenylgrupp substituéiert ass, an enger funktioneller Carbamatgrupp, déi duerch eng tert-Butyl-Eenheet an enger definéierter stereochemescher Konfiguratioun geschützt ass. Déi chiral Zentren an den aromatesche Substituent vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit a biologesch Aktivitéite beaflosse kënnen. Seng Stereochemie a seng funktionell Gruppe maachen et zu engem wäertvolle Virleefer fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Erfuerschung vu stereokontrolléierte chemeschen Transformatiounen.

Ufro Detail
(S)-5-Phenylmorpholin-3-on CAS: 1052209-96-7

(S)-5-Phenylmorpholin-3-on ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül besteet aus engem Morpholinring, deen duerch eng Phenylgrupp substituéiert ass, mat engem chiralen Zentrum, deen stereochemesch Eegeschafte vermëttelt, déi fir d'biologesch Aktivitéit wichteg sinn. Déi strukturell Anordnung vun der Verbindung bitt Méiglechkeeten, hir Interaktioun mat biologeschen Ziler oder enzymatesche Systemer z'ënnersichen, wat se wäertvoll fir Studien iwwer d'Entwécklung vu Medikamenter a chemesch Biologie mécht.

Ufro Detail
(R)-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)methanamin CAS: 66411-53-8

(R)-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)methanamin ass eng chemesch Verbindung mat villfältegen Uwendungen am pharmazeuteschen a Fuerschungsberäich. Dëst chiralt Aminderivat huet e Pyrrolidinring, deen duerch eng Methylgrupp substituéiert ass, an huet eenzegaarteg stereochemesch Eegeschaften, déi seng biologesch Aktivitéit beaflosse kënnen. Déi strukturell Charakteristike vun der Verbindung maachen se zu engem wäertvolle Bausteen fir d'Synthese vu verschiddene Molekülen mat potenzieller pharmakologescher Relevanz. Seng Rengheet a spezifesch stereoisomer Konfiguratioun si wichteg fir d'Zouverlässegkeet an d'Reproduzéierbarkeet a verschiddene wëssenschaftlechen Experimenter a Prozesser vun der Medikamentenentwécklung ze garantéieren.

Ufro Detail