-
Ninhydrinhydrat CAS: 485-47-2 Hierstellerpräis
Ninhydrinhydrat ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der forensescher Analyse an an der organescher Chimie benotzt gëtt. Et ass e faarflos oder hellgiel kristallint Pulver, dat a Waasser an organesche Léisungsmëttel léislech ass.
Ninhydrinhydrat ass bekannt fir seng Fäegkeet, mat Aminosaieren a primären Aminen ze reagéieren, wouduerch eng siichtbar violett-blo Faarf entsteet. Dës Reaktioun gëtt dacks an der forensescher Fangerofdrockanalyse benotzt, fir latent Fangerofdréck op porösen Uewerflächen ze visualiséieren an d'Visibilitéit ze verbesseren. D'Ninhydrin-Léisung gëtt normalerweis op d'Uewerfläch gesprëtzt, an d'Fangerofdréck entwéckele sech mat der Zäit, wéi den Ninhydrin mat den Aminosaieren, déi an de Fangerofdrockreschter präsent sinn, reagéiert.
An der organescher Chimie gëtt Ninhydrinhydrat als Reagens fir d'Detektioun an d'Analyse vun Aminosaieren, Peptiden a Proteinen benotzt. Et kann benotzt ginn fir d'Präsenz an d'Quantitéit vun Aminosaieren an enger Prouf ze bestëmmen. D'Reaktioun mat Ninhydrin féiert zu der Bildung vun engem faarwege Produkt, dat spektrophotometresch gemooss ka ginn, fir d'Konzentratioun vum Analyt ze schätzen.
-
D-Luciferin CAS:2591-17-5 Präis vum Hiersteller
D-Luciferin ass eng liichtemittéierend Verbindung a Form vu klenge Molekülen, déi haaptsächlech a biolumineszenten Organismen wéi Feierfliegen, Bakterien a Mierorganismen fonnt gëtt. Et ass de Schlësselkomponent vun der Luciferasereaktioun, engem biochemesche Prozess, deen Liicht generéiert.
D-Luciferin gëtt dacks als Substrat a Biolumineszenz-Tester an Imaging-Techniken benotzt, wou seng Reaktioun mat Luciferase Liicht produzéiert, dat nogewise a quantifizéiert ka ginn. Dëst mécht et zu engem wäertvollen Instrument a verschiddene Fuerschungsberäicher, dorënner Molekularbiologie, Medikamentenentdeckung a biomedizinescher Imaging.
Wéinst senge eenzegaartegen opteschen Eegeschafte gëtt D-Luciferin wäit verbreet a Studien iwwer Genexpression, Protein-Protein-Interaktiounen a Zellsignalgebung agesat. Et bitt eng net-invasiv a sensibel Method fir biologesch Prozesser a Echtzäit z'ënnersichen.
Zousätzlech goufen D-Luciferin-Derivater an Analoga entwéckelt, déi verschidde Modifikatiounen an Uwendungen erméiglechen. Dës modifizéiert Derivater erméiglechen ënnerschiddlech Wellelängte vun der Liichtemissioun, verbessert Stabilitéit a verbessert Gewëbepenetratioun.
-
p-Hydroxybenzoesäure, Mononatrium CAS: 114-63-6
p-Hydroxybenzoesäure, Mononatrium (och bekannt als Natrium-4-Hydroxybenzoat) ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H5NaO3. Et ass e Natriumsalz ofgeleet vu p-Hydroxybenzoesäure, enger natierlech virkommender organescher Verbindung, déi a Planzen ewéi Uebst a Geméis fonnt gëtt.
p-Hydroxybenzoesäure, Mononatrium, gëtt a verschiddenen Industrien wéinst senge antimikrobiellen Eegeschafte benotzt. Et gëtt dacks als Konservéierungsmëttel a Liewensmëttel, Gedrénks, Kosmetik a perséinleche Fleegeprodukter benotzt, fir de Wuesstum vu Bakterien, Pilzen an Hefen ze hemmen. Et hëlleft d'Haltbarkeet vun dëse Produkter ze verlängeren, andeems et Verfall verhënnert an hir Qualitéit erhale bleift.
A pharmazeuteschen Uwendungen gëtt p-Hydroxybenzoesäure, Mononatrium, als Hëllefsstoff a Medikamenter fir oral Benotzung a fir topesch Uwendungen benotzt. Seng antimikrobiell Eegeschafte hëllefen d'Stabilitéit an d'Sterilitéit vun dëse Produkter ze erhalen an hir Sécherheet an Effizienz ze garantéieren.
Zousätzlech huet p-Hydroxybenzoesäure, Mononatrium, antioxidativ Eegeschaften, déi se nëtzlech maachen fir oxidativen Schued a verschiddene Produkter ze vermeiden. Si kann hëllefen, géint den Ofbau vun Zutaten ze schützen an d'Gesamthaltbarkeet vum Produkt ze verlängeren..
-
4-Nitrophenylphosphat Dinatriumsalzhexahydrat CAS: 4264-83-9
4-Nitrophenylphosphat-Dinatriumsalzhexahydrat ass eng chemesch Verbindung, déi dacks als Substrat fir d'Detektioun vun der Aktivitéit vu Phosphatase-Enzymer benotzt gëtt. Et erschéngt als wäisst bis off-wäisses Pulver a ass héich léislech a Waasser. Wann et vu Phosphatase-Enzymer beaflosst gëtt, ënnergeet et eng Reaktioun, déi zu enger gieler Faarf féiert, déi spektrophotometresch gemooss ka ginn. Dës Verbindung fënnt Uwendungen a verschiddene biochemeschen Tester an Diagnosekits fir d'Detektioun a Quantifizéierung vun der Phosphatase-Aktivitéit a Proben..
-
Methylphenaziniummethosulfat CAS: 299-11-6
Methylphenaziniummethosulfat (MPMS) ass eng redoxaktiv Verbindung, déi dacks als Elektronenträger a verschiddene biochemeschen a biophysikalesche Studien benotzt gëtt. Et ass e Salz, dat aus engem Methylphenaziniumkation (eng heterocyclesch Verbindung) an engem Methosulfatanion besteet.
MPMS gëtt dacks als Alternativ zu traditionellen Elektronenträger, wéi Ferricyanid oder Phenazin-Ethosulfat, benotzt, wéinst senger Stabilitéit an héijer Waasserléislechkeet. Et huet gutt Redox-Eegeschaften, déi et erlaben, Elektronen während enzymatesche Reaktiounen opzehuelen an ze transferéieren.
Eng vun den Haaptapplikatioune vun MPMS ass an Tester, déi d'Miessung vum Elektronentransfer oder der enzymatescher Aktivitéit involvéieren. Et gëtt dacks a Verbindung mat engem Enzymsystem benotzt fir den Transfer vun Elektronen tëscht verschiddene Komponenten ze iwwerwaachen. D'Reduktioun vun MPMS kann spektrophotometresch nogewise ginn, wou seng Absorptioun sech als Resultat vun Elektronentransferprozesser ännert.
MPMS gëtt och a Studien am Zesummenhang mat mitochondrialer Atmung an oxidativer Phosphoryléierung benotzt. Et kann als künstlechen Elektronenakzeptor déngen, wat et de Fuerscher erlaabt, d'Funktioun an d'Reguléierung vun dëse Prozesser a verschiddene biologesche Systemer z'ënnersichen.
-
4-Nitrophenyl-alpha-L-fucopyranosid CAS: 10231-84-2
4-Nitrophenyl-alpha-L-Fucopyranosid ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Famill vun de Glykosiden gehéiert. Si besteet aus engem Fukose-Zockermolekül, dat un eng 4-Nitrophenylgrupp gebonnen ass. Dës Verbindung gëtt dacks als Substrat an enzymateschen Tester benotzt, fir d'Aktivitéit vu Fukosidasen ze studéieren, déi Enzymer sinn, déi um Ofbau vu Fukose-haltege Moleküle bedeelegt sinn. Wann e Fukosidase-Enzym drop awierkt, gëtt 4-Nitrophenyl-alpha-L-Fucopyranosid gespalten, wat zu der Fräisetzung vu 4-Nitrophenol féiert, wat quantitativ mat Spektrophotometrie gemooss ka ginn. Dëst Substrat ass besonnesch nëtzlech a Studien am Zesummenhang mat enzymatescher Aktivitéit, Substratspezifizitéit, Inhibitor-Screening a Kinetik vu Fukosidase-Enzymer.
-
N-Ethylmaleimid CAS: 128-53-0 Hierstellerpräis
N-Ethylmaleimid (NEM) ass eng kleng organesch Verbindung, déi dacks an der Biochemie a Molekularbiologie benotzt gëtt. Si funktionéiert als spezifeschen Inhibitor vu Protein-Sulfhydryl- (Thiol-) Gruppen, andeems se hir Aktivitéit irreversibel modifizéiert a blockéiert. NEM reagéiert staark mat Sulfhydrylgruppen, wéi déi, déi an der Aminosaier Cystein fonnt ginn, a kann souwuel mat fräie Sulfhydrylgruppen wéi och mat deenen a Proteinen reagéieren. Dëst mécht NEM zu engem nëtzlechen Instrument fir d'Proteinfunktioun, Protein-Protein-Interaktiounen an Enzymaktivitéit ze studéieren. Seng inhibitoresch Eegeschafte goufen an enger breeder Palette vun Uwendungen agesat, dorënner Proteomik, Enzymologie, Strukturbiologie a Medikamentenentdeckung.
-
5-Sulfosalicylsäuredihydrat CAS: 5965-83-3
5-Sulfosalicylsäuredihydrat ass eng chemesch Verbindung, déi dacks a biochemeschen a pharmazeutesche Laboratoiren agesat gëtt. Et ass eng wäiss kristallin Substanz, déi gutt am Waasser léislech ass. 5-Sulfosalicylsäuredihydrat ass en Derivat vu Salicylsäure an huet d'Molekülformel C7H6O6S. Et gëtt dacks als Reagens fir Proteinfällung benotzt a kann benotzt ginn fir Proteinen a biologesche Proben, wéi Urin a Serum, ze moossen. Zousätzlech kann et bei der Bestëmmung vu verschiddene Substanzen, dorënner Nukleinsäuren, Enzymen, Hormonen a Medikamenter, benotzt ginn. D'Dihydratform vun der Verbindung weist datt se zwou Waassermoleküle pro Molekül vun der Säure enthält.
-
Kaliumiodid CAS: 7681-11-0
Kaliumiodid (KI) ass eng anorganesch Verbindung, déi aus Kaliumkationen (K+) an Iodidanionen (I-) besteet. Et ass e wäisst, kristallint Feststoff, dat gutt waasserléislech ass. Kaliumiodid huet wéinst senge Eegeschafte verschidden Uwendungen a Gebrauchsméiglechkeeten.
Ee vun den Haaptanwendungen vu Kaliumiodid ass an der Medizin. Et gëtt dacks als Nahrungsergänzungsmittel benotzt fir Jodmangel-bedingte Krankheeten ze behandelen an ze vermeiden, wéi Struma, Schilddrüsenhormon-Ongläichgewiicht a verschidden Aarte vu Schilddrüsekriibs. Et kann och als Noutbehandlung bei Stralebelaaschtung benotzt ginn, well et hëlleft d'Opnam vu radioaktivem Jod duerch d'Schilddrüs ze blockéieren.
Kaliumiodid huet och Uwendungen am Laboratoire. Et gëtt als Reagens an der analytescher Chimie benotzt fir d'Präsenz vu bestëmmten Elementer, wéi Blei a Quecksëlwer, duerch d'Bildung vun onléisleche giele Nidderschléi ze detektéieren. Zousätzlech kann et als Quell vun Iodidionen a verschiddene chemesche Reaktiounen benotzt ginn.
Am kulinaresche Beräich gëtt Kaliumiodid heiansdo zu Dëschsalz (iodiséiert Salz) bäigefüügt, fir Jodmangel an der Bevëlkerung ze vermeiden. Jodiséiert Salz gëtt vu ville Leit weltwäit als Jodquell konsuméiert.
-
8-Anilino-1-Naphthalensulfonsäure-Ammoniumsalz CAS: 28836-03-5
8-Anilino-1-Naphthalensulfonsäure-Ammoniumsalz ass eng chemesch Verbindung, déi dacks als fluoreszent Faarfstoff benotzt gëtt. Si huet eng Struktur, déi aus enger Anilingrupp besteet, déi un en Naphthalensulfonsäuremolekül mat engem Ammoniumsalz gebonnen ass. Dës Verbindung ass waasserléislech a weist eng staark Absorptioun an Emissioun am siichtbare Liichtberäich op.
Wéinst senge fluoreszenten Eegeschafte gëtt 8-Anilino-1-Naphthalensulfonsäure-Ammoniumsalz dacks als Sond oder Indikator a verschiddene biochemeschen a biophysikalesche Studien benotzt. Et kann benotzt ginn fir Ännerungen am pH-Wäert, Konformatiounsännerungen a Proteinen, Protein-Ligand-Interaktiounen an d'Präsenz vu bestëmmten Ionen z'entdecken.
Wann dës Verbindung mat enger passender Liichtwellelängt ugereegt gëtt, straalt se eng hellblo Fluoreszenz aus, wat eng einfach Detektioun a Miessung erméiglecht. Seng Fluoreszenzeigenschaften maachen se zu engem wäertvollen Instrument a Fuerschungsberäicher wéi Molekularbiologie, Biochemie a Zellbiologie.
-
Natriumdodecylsulfat CAS: 151-21-3
Natriumdodecylsulfat (SDS) ass en dacks benotzten anioneschen Tensid, deen a verschiddenen Industrien a Fuerschungsapplikatioune benotzt gëtt. Et ass e wäisst Feststoff oder Pulver, dat a Waasser léislech ass a beim Réieren e staarke, stabile Schaum bildt. SDS ass bekannt fir seng Fäegkeet, Proteinen opzeléisen an ze denaturéieren, wat et nëtzlech mécht an der Proteinextraktioun, der Reinigung an den Elektrophoresetechniken. Zousätzlech gëtt SDS wäit verbreet als Wäschmëttel a Produkter fir Haushalt a perséinlech Fleeg, souwéi an industrielle Botzapplikatiounen, benotzt. Et ass och eng Schlësselbestanddeel a ville biochemeschen a molekularbiologischen Experimenter, wou et fir Zellyse, DNA-Isolatioun an als Denaturéierungsmëttel an der Gelelektrophorese benotzt gëtt.
-
BCA-2K CAS:207124-63-8 Präis vum Hiersteller
BCA-2K steet fir Beta-Carotene Apocarotenoid-2-Ketolase. Et ass en Enzym, deen eng Schlësselroll an der Biosynthese vu Planzepigmenter, déi Apocarotinoiden genannt ginn, spillt. Dës Pigmenter stamen vum Virleefermolekül Beta-Caroten a si bei verschiddene biologesche Prozesser a Planzen involvéiert.
BCA-2K katalyséiert spezifesch d'Ëmwandlung vu Beta-Karotin a spezifesch Apocarotinoiden andeems eng Ketongrupp dem Molekül bäigefüügt gëtt. Dës enzymatesch Reaktioun ass wichteg fir d'Produktioun vu spezifeschen Apocarotinoiden mat verschiddene biologeschen Aktivitéiten a Funktiounen a Planzen.
Et gouf festgestallt, datt Apokarotinoiden, déi vu BCA-2K produzéiert ginn, eng Roll an der Planzenentwécklung, Stressreaktiounen a Verteidegung géint Pathogenen a Schädlinge spillen. Si kënnen och als Signalmoleküle handelen, déi a verschiddene physiologesche Prozesser involvéiert sinn.
D'Studie vu BCA-2K a senger Roll an der Apocarotinoid-Biosynthese ass net nëmme wichteg fir d'Planzebiologie ze verstoen, mä huet och potenziell Uwendungen a Beräicher wéi d'Verbesserung vun der Kulturen, d'Planzenzucht an d'Entwécklung vun Naturprodukter mat medizineschen oder ernärungsméissege Virdeeler.
