-
Tapso Natrium CAS: 105140-25-8 Hierstellerpräis
3-[N-Tris(hydroxymethyl)methylamino]-2-hydroxypropansulfonsäure,Et eche zwitterionescht Puffermëttel a Form vun engem Natriumsalz. Et gëtt dacks a biochemeschen a molekulare Biologie-Experimenter benotzt fir e stabile pH-Wäert a Léisungen z'erhalen.It ass héich waasserléislech an huet e pKa no beim physiologesche pH-Wäert, wat et fir eng breet Palette vun Uwendungen ewéi Proteinreinigung, Enzymanalysen, Zellkultur an Elektrophorese gëeegent mécht. Seng eenzegaarteg chemesch Struktur a Kompatibilitéit mat biologesche Systemer maachen et zu enger essentieller Komponent a verschiddene Laborprotokoller.
-
4-Nitrophenylphosphat-di(tris)-Salz CAS: 68189-42-4
4-Nitrophenylphosphat-Di(tris)-Salz ass eng chemesch Verbindung, déi an der biochemescher Fuerschung an Diagnostik benotzt gëtt. Et gëtt dacks als Substrat fir alkalisch Phosphatase-Enzymatalysen benotzt. Dëst Salz produzéiert, wann et duerch alkalisch Phosphatase hydrolyséiert gëtt, e gielt Produkt, dat einfach spektrophotometresch gemooss ka ginn. Dës Reaktioun gëtt wäit verbreet a verschiddenen Uwendungen agesat, dorënner enzymgekoppelt Immunosorbent-Analysen (ELISAs) an d'Detektioun vun der Phosphatase-Aktivitéit. D'Intensitéit vum giele Faarfstoff ass direkt proportional zu der Enzymaktivitéit, wat eng korrekt Quantifizéierung vun den alkalische Phosphatase-Niveauen a biologesche Proben erméiglecht. 4-Nitrophenylphosphat-Di(tris)-Salz ass stabil, waasserléislech an héichempfindlech, wat et zu enger populärer Wiel fir Enzymatalysen an der biologescher a medizinescher Fuerschung mécht.
-
Nitrotetrazoliumblo Chlorid CAS: 298-83-9
Nitrotetrazoliumblochlorid, och bekannt als NBT oder NBT-Cl, ass eng chemesch Verbindung, déi dacks a biologeschen a biochemesche Tester benotzt gëtt. Et ass e hellgiel kristallint Pulver, dat a Waasser léislech ass.
NBT gëtt dacks als Indikator benotzt fir d'Präsenz vu Superoxidradikaler oder Enzymer, déi se generéieren, ze detektéieren. Et ännert sech d'Faarf wann et duerch Superoxidradikaler reduzéiert gëtt, wouduerch et vu giel an en déifbloe Formazan-Präzipitat wiesselt. Dës Reaktioun gëtt dacks an Experimenter benotzt fir oxidativen Stress, Zellatmung an Enzymaktivitéit ze studéieren.
NBT gëtt dacks a verschiddenen Techniken agesat, wéi zum Beispill d'Reduktioun vun Nitroblotetrazolium, fir d'Produktioun vu Superoxid a Zellen a Gewëss ze visualiséieren. Et gouf och an der Immunhistochemie an der Histochemie benotzt fir aner Enzymer a Zellkomponenten z'entdecken a lokaliséieren.
-
NSP-AS CAS:211106-69-3 Präis vum Hiersteller
D'Verbindung 3-[9-(((3-(Carboxypropyl)[4-Methxylphenyl]sulfonyl)aMine)carboxyl]-10-AcridiniuMyl)-1-propansulfonat-bannescht Salz ass e komplex Molekül, dat aus enger Acridinium-Eenheet besteet, déi un e Propansulfonat-bannescht Salz gebonnen ass. Si enthält eng Carboxypropylgrupp, eng 4-Methxylphenylsulfonylgrupp an eng Amingrupp. Dës Verbindung gëtt wahrscheinlech fir spezifesch Uwendungen a Beräicher wéi Chimie, Pharmazeutik oder Fuerschung synthetiséiert.
Ausserdeem huet NAC sech als Verspriechen erwisen, fir d'Liewergesondheet z'ënnerstëtzen, andeems et bei der Entfernung vu gëftege Substanzen, wéi Paracetamol, engem übleche Schmerzstiller, hëlleft. Et kéint och schützende Effekter géint Liewerschued hunn, déi duerch Alkoholkonsum verursaacht ginn.
Nieft senge antioxidanten an atmungsaktiven Eegeschafte gouf NAC wéinst senge potenziellen Virdeeler fir d'psychesch Gesondheet ënnersicht. E puer Fuerschunge suggeréieren, datt et e positiven Impakt op Stëmmungsstéierungen, wéi Depressioun an Zwangsstéierungen (OCD), kéint hunn.
-
L-Leucin-P-Nitroanilid-Hydrochlorid CAS:16010-98-3
L-Leucin p-Nitroanilidhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Grupp vun den p-Nitroanilidderivater gehéiert. Et ass e wäisst bis off-wäisses kristallint Pulver, dat dacks an der biochemescher Fuerschung an Enzymanalysen benotzt gëtt.
L-Leucin p-Nitroanilidhydrochlorid gëtt dacks als Substrat benotzt fir d'Aktivitéit vun Enzymen wéi Proteasen a Peptidasen ze moossen. Wann dës Enzymen L-Leucin p-Nitroanilidhydrochlorid spalten, fräisetzt et p-Nitroanilin, wat spektrophotometresch nogewise ka ginn. D'Geschwindegkeet vun der Faarfännerung ass direkt proportional zu der enzymatescher Aktivitéit, wat d'Quantifizéierung vun der Enzymaktivitéit a biologesche Proben erméiglecht.
Dës Verbindung ass waasserléislech a kann einfach a passenden Pufferléisungen fir d'Benotzung an enzymateschen Tester opgeléist ginn. Et ass wichteg, L-Leucin p-Nitroanilidhydrochlorid op enger killen an dréchener Plaz ze späicheren, fir seng Stabilitéit ze erhalen.
-
Guanidinthiocyanatsulfat CAS: 593-84-0
Guanidinthiocyanatsulfat ass eng chemesch Verbindung, déi aus Guanidin-, Thiocyanat- a Sulfationen ofgeleet ass. Et gëtt dacks an der Molekularbiologie a Biochemiefuerschung als chaotropescht Mëttel benotzt.
Guanidinthiocyanatsulfat gëtt dacks an DNA- an RNA-Isolatiounsprotokoller benotzt fir Zellmembranen ze zerstéieren an Proteinen ze denaturéieren, wat eng effizient Extraktioun vun Nukleinsäuren erméiglecht. Et hëlleft bei der Solubiliséierung vun DNA an RNA, wouduerch se aus verschiddene biologesche Proben isoléiert a gereinegt kënne ginn.
Wéinst senge chaotropen Eegeschaften hëlleft Guanidinthiocyanatsulfat bei der Ofbroch vu Waasserstoffbindungen an aner net-kovalent Interaktiounen, wouduerch d'Trennung vun Nukleinsäuren vu Proteinen, Lipiden an anere Zellkomponenten erliichtert gëtt. Et hëlleft och bei der Hemmung vun der RNase-Aktivitéit, wouduerch d'Integritéit a Rengheet vun den extrahéierten Nukleinsäuren garantéiert ginn..
-
BCIP-Toluidin)5-Bromo-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidinsalz CAS: 6578-06-9
BCIP-Toluidin, och bekannt als 5-Bromo-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidin-Salz, ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der Molekularbiologie a Biochemiefuerschung benotzt gëtt. Si gëtt haaptsächlech als Substrat an enzymgekoppelten Immunosorbent-Assays (ELISAs) oder immunhistochemesche Färbungstechnike benotzt fir d'Aktivitéit vun der alkalischer Phosphatase nozeweisen.
Wann BCIP-Toluidin duerch alkalisch Phosphatase gespalt gëtt, mécht et eng Faarfännerungsreaktioun duerch, wouduerch e blo-violett Nidderschlag entsteet. Dës Reaktioun erméiglecht d'Visualiséierung an d'Quantifizéierung vun der alkalischer Phosphataseaktivitéit a Proben. D'Intensitéit vun der Faarf kann spektrophotometresch gemooss ginn an ass direkt proportional zu der Enzymaktivitéit.
D'Benotzung vu BCIP-Toluidin als Substrat ass besonnesch heefeg an Uwendungen, déi DNA- oder RNA-Markéierung involvéieren, wéi In-situ-Hybridiséierung (ISH) oder Southern and Northern Blotting. Et bitt eng zouverlässeg a sensibel Method fir d'Präsenz vun Zilnukleinsäuren a Proben ze detektéieren.
-
3-Aminophthalhydrazid CAS: 521-31-3
3-Aminophthalhydrazid ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C8H8N2O. Et gëtt als Aminohydrazid-Derivat vu Phthalsäure bezeechent. Dës Verbindung besteet aus engem Phthalsäure-Réckgrat mat zwee Waasserstoffatome, déi duerch eng Aminogrupp an eng Hydrazingrupp ersat sinn.
3-Aminophthalhydrazid huet verschidden Uwendungen am Beräich vun der organescher Chimie a Medizin. Et kann als Ausgangsmaterial bei der Synthese vu verschiddene pharmazeutesche Verbindungen a Faarfstoffer benotzt ginn. Zousätzlech gëtt et dacks bei der Virbereedung vu Schiff-Basen agesat, déi wichteg Zwëschenprodukter an der organescher Synthese sinn.
-
4-Aminoantipyrin CAS: 83-07-8
4-Aminoantipyrin, och bekannt als Aminoantipyrin oder Aminopyrin, ass eng synthetesch organesch Verbindung. Si gëtt dacks als Reagens an der analytescher Chimie an der pharmazeutescher Industrie benotzt. Seng chemesch Struktur besteet aus engem aromatesche Rank mat enger Aminogrupp (NH2) an enger Pyrazolongrupp, wat et zu enger villfälteger Verbindung fir verschidden Uwendungen mécht.
An der analytescher Chimie gëtt 4-Aminoantipyrin wäit verbreet als chromogenes Reagens a kolorimetreschen Tester benotzt. Et reagéiert mat bestëmmte Substanzen, wéi Phenoler a Peroxiden, fir faarweg Komplexer ze bilden, déi spektrophotometresch gemooss kënne ginn. Dës Eegeschaft mécht et nëtzlech a verschiddene Tester, dorënner d'Bestimmung vun Enzymer wéi Peroxidase, Glukos an Amylase.
An der Pharmaindustrie gouf 4-Aminoantipyrin historesch als analgetescht an fiebersenkend Medikament benotzt. .
-
TAPS-NA CAS:91000-53-2 Präis vum Hiersteller
N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropansulfonsäure-Natriumsalz, och bekannt als TAPS-Na, ass eng chemesch Verbindung, déi dacks als Puffermëttel a verschiddene biologeschen a biochemesche Uwendungen benotzt gëtt. Et ass eng zwitterionesch Verbindung, dat heescht, si huet souwuel positiv wéi och negativ Ladungen, wat hëlleft, e stabile pH-Wäert a Léisungen ze halen.
TAPS-Na huet e pH-Beräich vun ongeféier 7,7 bis 9,1, wat et gëeegent mécht fir Uwendungen, déi e liicht alkalescht pH-Ëmfeld erfuerderen. Et gëtt dacks an der Protein- a Enzymfuerschung, souwéi a Molekularbiologie-Techniken wéi Gelelektrophorese an DNA-Sequenzéierung benotzt.
Als Natriumsalz ass TAPS-Na héich waasserléislech, wat d'Virbereedung vu gepufferte Léisunge einfach erméiglecht. Et ass bekannt fir seng niddreg Toxizitéit a minimal Interferenz mat biologesche Molekülen, wat et zu enger bevorzugter Wiel fir vill Experimenter mécht.
-
5,5-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure) CAS: 69-78-3
5,5-Dithiobis(2-Nitrobenzoesäure), och bekannt als DTNB oder Ellman-Reagens, ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der biochemescher a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Et ass e gielt, kristallint Pulver, dat a Waasser an organesche Léisungsmëttel gutt léislech ass.
DTNB gëtt haaptsächlech benotzt fir d'Konzentratioun vu Sulfhydryl (-SH) Gruppen a Proteinen a Peptiden ze moossen. D'Verbindung reagéiert mat Thiolen, wouduerch e gemëschte Disulfid geformt gëtt an 2-Nitro-5-thiobenzoat fräigesat gëtt, wat eng giel Faarf huet, déi spektrophotometresch gemooss ka ginn. Duerch d'Quantifizéierung vun der Intensitéit vun der gieler Faarf ass et méiglech d'Konzentratioun vun Thiolen an enger Prouf ze schätzen. Dës Technik gëtt dacks benotzt fir Protein-Protein Interaktiounen, Proteinfaltung an enzymatesch Reaktiounen ze studéieren, déi Thiolgruppen involvéieren.
Nieft der Thiol-Quantifizéierung gouf DTNB och an aneren Uwendungen agesat, wéi zum Beispill d'Evaluatioun vum Redoxzoustand vun Zellen, d'Studie vun der Stabilitéit vu Metall-Schwefelverbindungen an d'Miessung vun der Aktivitéit vu verschiddenen Enzymer.
-
PHENOLPHTALEINMONOPHOSPHAT BIS(CYCLOHEXYLAMMONIUM) SALT CAS: 14815-59-9
Phenolphthaleinmonophosphat-Dicyclohexylammoniumsalz ass eng chemesch Verbindung, déi aus Phenolphthalein ofgeleet ass, engem pH-Indikator, deen dacks a Laboratoiren benotzt gëtt. D'Dicyclohexylammoniumsalzform vu Phenolphthaleinmonophosphat gëtt dacks als analytescht Reagens an der biochemescher a molekularbiologischer Fuerschung benotzt. Et gëtt haaptsächlech an Experimenter oder Tester benotzt fir d'Präsenz vu bestëmmten Enzymer ze detektéieren an ze moossen, dorënner déi, déi an der ATP (Adenosintriphosphat) Hydrolyse oder Phosphataseaktivitéiten involvéiert sinn. Seng eenzegaarteg Eegeschafte maachen et zu engem nëtzlechen Instrument a wëssenschaftleche Fuerschungen am Zesummenhang mat Enzymkinetik a Zellprozesser..
