De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 5-(4-Bromophenyl)-4,6-Dichloropyrimidin CAS: 146533-41-7

    5-(4-Bromophenyl)-4,6-Dichloropyrimidin CAS: 146533-41-7

    5-(4-Bromophenyl)-4,6-Dichloropyrimidin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C11H7BrCl2N4. Si huet e Pyrimidinring, deen op der 5-Positioun mat enger 4-Bromophenylgrupp an op de 4- an 6-Positioune mat Chloratome substituéiert ass. Dës Verbindung ass an de Beräicher vun der Medizinchemie an der Agrarchemie vun Interessi wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten an hirem Gebrauch als Bausteen fir d'Synthese vun anere Verbindungen.

     

  • 4(1H)-PyriMidinon, 5-(4-broMophenyl)-6-hydroxy- CAS: 706811-25-8

    4(1H)-PyriMidinon, 5-(4-broMophenyl)-6-hydroxy- CAS: 706811-25-8

    4(1H)-Pyrimidinon, 5-(4-Bromphenyl)-6-Hydroxy- ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Pyrimidinfamill gehéiert. Si huet eng Pyrimidinon-Ringstruktur mat Substitutiounen op de 5. an 6. Positiounen, speziell eng Bromophenylgrupp respektiv eng Hydroxylgrupp. Dës Verbindung huet Interessi wéinst hirer potenzieller biologescher Aktivitéit an Uwendungen a Pharmazeutika geweckt, wat se zu engem Studieobjekt an der Medizinchemie mécht.

  • N4-Benzoylcytosin CAS: 26661-13-2

    N4-Benzoylcytosin CAS: 26661-13-2

    N4-Benzoylcytosin ass en synthetescht Derivat vu Cytosin, dat sech duerch d'Aféierung vun enger Benzoylgrupp um Stéckstoffatom an der 4-Positioun charakteriséiert. Dës Modifikatioun ännert déi chemesch Eegeschafte vu Cytosin, wat seng biologesch Aktivitéit potenziell verbessert a mécht et zu engem Objet vun Interessi an der Medizinchemie. Als Nukleobase-Analogon kann N4-Benzoylcytosin mat verschiddene biologeschen Ziler interagéieren, wat Abléck an d'Verhale vun Nukleinsäuren gëtt a Weeër fir therapeutesch Entwécklung bitt.

  • 1-Benzylimidazol CAS: 4238-71-5

    1-Benzylimidazol CAS: 4238-71-5

    1-Benzylimidazol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H9N2. Si besteet aus engem fënnef-gliedegen Imidazolring, deen duerch eng Benzylgrupp op der 1-Positioun substituéiert ass. Dës faarflos bis hellgiel Flëssegkeet oder Feststoff ass bekannt fir seng divers chemesch Eegeschaften a Reaktivitéit, wat se zu engem nëtzlechen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. 1-Benzylimidazol huet Interessi a verschiddene Beräicher geweckt, dorënner Medizinchemie, Materialwëssenschaft a Katalyse, wéinst senger eenzegaarteger Struktur a sengem funktionelle Potenzial.

     

  • 1-Allylimidazol CAS: 31410-01-2

    1-Allylimidazol CAS: 31410-01-2

    1-Allylimidazol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H8N2. Si huet e fënnef-gliedegen Imidazolring, deen duerch eng Allylgrupp op der 1-Positioun substituéiert ass. Dës hellgiel Flëssegkeet ass bekannt fir hir Reaktivitéit, besonnesch a verschiddenen Uwendungen vun der organescher Synthese. D'Präsenz vun der Allylgrupp erhéicht hir Villfältegkeet a chemesche Reaktiounen, wouduerch se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der Synthese vu méi komplexen organesche Verbindungen a Pharmazeutika ass.

     

  • 1-Acetylimidazol CAS: 2466-76-4

    1-Acetylimidazol CAS: 2466-76-4

    1-Acetylimidazol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6N2O. Si huet e fënnef-gliedegen Imidazolring, deen duerch eng Acetylgrupp op der 1-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass typescherweis e wäisst bis hellgiel kristallint Feststoff a ass bekannt fir hir Villfältegkeet an der chemescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte maachen et zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Reaktiounen, wat zu senger Bedeitung am Beräich vun der organescher Chimie bäidréit.

     

  • 2-Chlor-3-(Methylsulfonyl)benzoesäure CAS: 106904-09-0

    2-Chlor-3-(Methylsulfonyl)benzoesäure CAS: 106904-09-0

    2-Chlor-3-(Methylsulfonyl)benzoesäure ass eng aromatesch Verbindung mat souwuel enger chloréierter wéi och enger sulfonylfunktioneller Grupp op engem Benzoesäure-Raster. Mat der molekularer Formel C8H9ClO3S weist dës Verbindung eng bemierkenswäert chemesch Reaktivitéit wéinst der Präsenz vum Chloratom an der Methylsulfonylgrupp op. Si huet wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten Interessi an der pharmazeutescher Fuerschung an agrochemeschen Uwendungen op sech gezunn.

     

  • 2,2′-Anhydro-5-methyluridin CAS: 22423-26-3

    2,2′-Anhydro-5-methyluridin CAS: 22423-26-3

    2,2′-Anhydro-5-methyluridin ass en modifizéierten Nukleosidderivat vun Uridin, mat enger Anhydrobindung tëscht den 2′- an 2”-Positiounen, zesumme mat enger Methylgrupp op der 5-Positioun. Dës Verbindung huet Interesse am Beräich vun der Molekularbiologie a Medizinchemie geweckt wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegeschaften, déi hir biologesch Aktivitéit an Interaktioun mat Nukleinsäuren beaflosse kënnen. Seng Modifikatioune kënnen d'Stabilitéit an d'Funktioun vun der RNA beaflossen, wat se zu engem wäertvollen Instrument fir d'Studie vum Verhalen vun Nukleinsäuren mécht.

  • (FORMYLMETHYLEN)TRIPHENYLPHOSPHORAN CAS: 2136-75-6

    (FORMYLMETHYLEN)TRIPHENYLPHOSPHORAN CAS: 2136-75-6

    (Formylmethylen)triphenylphosphoran ass eng Organophosphorverbindung, déi duerch d'Formel C19H17P charakteriséiert ass. Si huet eng Triphenylphosphoranstruktur mat enger Formylmethylen (-CHO-CH=) Grupp, wat se zu engem villseitege Reagens an der organescher Synthese mécht. Dës Verbindung erschéngt als e wäisst bis hellgiel Feststoff a ass bekannt fir hir staark nukleophil Eegeschaften. Wéinst senger eenzegaarteger Struktur gëtt (Formylmethylen)triphenylphosphoran haaptsächlech an der synthetescher organescher Chimie benotzt, besonnesch bei der Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen an als Bausteen fir verschidden organesch Verbindungen.

  • 2-Methoxy-5-fluorouracil CAS: 1480-96-2

    2-Methoxy-5-fluorouracil CAS: 1480-96-2

    2-Methoxy-5-Fluorouracil ass en fluoréiert Pyrimidin-Derivat vun Uracil, charakteriséiert duerch d'Präsenz vun enger Methoxygrupp op der 2-Positioun an engem Fluoratom op der 5-Positioun. Dës Verbindung huet e groussen Interessi an der Medizinchemie wéinst hirem Potenzial als Antitumormëttel op sech gezunn. Seng strukturell Modifikatioune erlaben et, d'Effizienz vun der traditioneller Chemotherapie ze verbesseren an d'Niewewierkunge potenziell ze reduzéieren, déi mat konventionelle Behandlungen verbonne sinn.

     

  • Kalziumpropionat CAS: 4075-81-4

    Kalziumpropionat CAS: 4075-81-4

    Kalziumpropionat ass e Kalziumsalz vu Propansäure, vertrueden duerch déi chemesch Formel C6H10CaO4. Et erschéngt als wäisst kristallint Pulver a gëtt wäit bekannt fir seng Notzung als Liewensmëttelkonservéierungsmëttel an antimikrobiellt Mëttel. Kalziumpropionat hemmt effektiv Schimmel a Bakterienwuesstum, wouduerch d'Haltbarkeet vu Gebäck a verschiddene Liewensmëttelprodukter verlängert gëtt. Zousätzlech déngt et als Nahrungsergänzungsmittel fir Véi a fërdert d'Gesondheet an d'Wuesstum vun Déieren. Seng Uwendungen an der Liewensmëttelsécherheet, der Landwirtschaft an der Ernährung ënnersträichen seng Wichtegkeet a verschiddene Branchen.

  • Sulfasalazin CAS: 599-79-1

    Sulfasalazin CAS: 599-79-1

    Sulfasalazin ass eng synthetesch Verbindung, déi als Krankheetsmodifizéierend antirheumatescht Medikament (DMARD) mat der chemescher Formel C₁₄H₁₃N₄O₅S klasséiert ass. Ufanks fir d'Behandlung vu rheumatoider Arthritis entwéckelt, gëtt et elo haaptsächlech fir d'Behandlung vun entzündleche Darmerkrankungen wéi Colitis ulcerosa a Morbus Crohn benotzt. Sulfasalazin wierkt andeems et entzündlech Reaktiounen moduléiert, d'Leukotriensynthese hemmt an antibakteriell Eegeschafte weist. Seng Effizienz bei der Reduktioun vun de Symptomer an der Aufrechterhaltung vun der Remission huet et zu engem Eckpfeiler an der Behandlung vun dëse chronesche Krankheeten gemaach, während seng Niewewierkungen eng virsiichteg Iwwerwaachung erfuerderen.