De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 2,6-Difluorophenol CAS: 28177-48-2

    2,6-Difluorophenol CAS: 28177-48-2

    2,6-Difluorophenol ass eng aromatesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun zwéi Fluoratome charakteriséiert, déi sech op den 2. an 6. Positioune vun engem Phenolring befannen. Mat der Molekularformel C6H4F2O kombinéiert dës Verbindung eng Hydroxylgrupp (-OH) mat Fluorsubstituenter, déi seng chemesch Eegeschaften, Léislechkeet a Reaktivitéit däitlech beaflossen. Wéinst der elektronenzuziehender Natur vun de Fluoratome weist 2,6-Difluorophenol eng erhéicht Aciditéit am Verglach mat senge net-fluoréierte Géigeparteien. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher interessant, dorënner organesch Synthese, Materialwëssenschaft a pharmazeutesch Chimie, wéinst senge potenziellen Uwendungen als Zwëschenprodukt a senger eenzegaarteger biologescher Aktivitéit.

  • 1-(4-Fluorophenyl)piperazin CAS: 2252-63-3

    1-(4-Fluorophenyl)piperazin CAS: 2252-63-3

    1-(4-Fluorophenyl)piperazin ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Piperazinring charakteriséiert ass, deen duerch eng Fluorophenylgrupp op der 1-Positioun substituéiert ass. Mat der molekularer Formel C10H12FN huet dës Verbindung eng Piperazin-Eenheet, déi fir seng pharmakologesch Eegeschafte bekannt ass, a Kombinatioun mat engem Para-Fluorbenzol-Substituent, deen seng biologesch Aktivitéit verbessert. 1-(4-Fluorophenyl)piperazin ass vu bedeitendem Interessi an der Medizinchemie wéinst senge potenziellen Uwendungen an der Entwécklung vun Therapeutika, déi sech op verschidde neurologesch a psychiatresch Stéierunge konzentréieren. Déi strukturell Charakteristike vun dëser Verbindung maachen se zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Synthese vun neie Medikamenter an d'Studie vu Rezeptorinteraktiounen.

  • 1H-1,2,4-Triazol-3,5-diamin CAS: 1455-77-2

    1H-1,2,4-Triazol-3,5-diamin CAS: 1455-77-2

    1H-1,2,4-Triazol-3,5-diamin, och bekannt als Amino-Triazol, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C₂H₃N₅. Dës fënnef-gliedeg heterocyclesch Verbindung enthält zwou Aminogruppen, déi un engem Triazolring gebonne sinn, wat se a verschiddene Beräicher vun der Chimie a Biologie interessant mécht. Seng eenzegaarteg Struktur gëtt bemierkenswäert Eegeschaften, dorënner potenziell Uwendungen a Pharmazeutika, Agrochemikalien a als Bausteen fir komplex organesch Synthesen. D'Fuerscher ënnersichen seng Bioaktivitéit, besonnesch seng potenziell Roll als Fungizid an als Virleefer fir aner Stéckstoffhalteg Verbindungen.

  • 1,2,4-Trifluorbenzol CAS: 367-23-7

    1,2,4-Trifluorbenzol CAS: 367-23-7

    1,2,4-Trifluorbenzol ass eng aromatesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun dräi Fluoratome charakteriséiert, déi un e Benzolring op de Positiounen 1, 2 a 4 gebonne sinn. Mat der molekularer Formel C6H3F3 weist dëst trifluoréiert Derivat eenzegaarteg physikalesch a chemesch Eegeschafte wéinst den elektronenzuzéiende Effekter vun de Fluorsubstituenten. Dës Verbindung déngt als entscheedenden Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an fortgeschrattene Materialien. Seng markant elektronesch Charakteristiken a Reaktivitéit maachen et zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Schafung vu méi komplexe chemeschen Eenheeten a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher.

  • 1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin CAS: 65855-02-9

    1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin CAS: 65855-02-9

    1-Benzyl-5-Ethoxyhydantoin ass eng organesch Verbindung, déi aus Hydantoin ofgeleet ass a charakteriséiert ass duerch eng Benzylgrupp op der 1-Positioun an eng Ethoxygrupp op der 5-Positioun vum Hydantoinring. Mat der molekularer Formel C₁₃H₁₅N₂O₂ huet dës Verbindung wéinst hire potenziellen pharmakologeschen Eegeschaften Interessi an der medizinescher Chimie geweckt. Fuerscher hunn seng Effizienz als Antikonvulsivum a seng Roll a verschiddene syntheteschen Uwendungen ënnersicht. Déi eenzegaarteg strukturell Eegeschafte vum 1-Benzyl-5-Ethoxyhydantoin bidden Méiglechkeeten fir weider Ënnersichungen iwwer seng biologesch Aktivitéit an Notzbarkeet bei der Entwécklung vun therapeuteschen Agenten.

  • 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol CAS: 327-54-8

    1,2,4,5-Tetrafluorbenzol CAS: 327-54-8

    1,2,4,5-Tetrafluorbenzol ass eng aromatesch Verbindung mat véier Fluoratome, déi op de Positiounen 1, 2, 4 an 5 op engem Benzolring positionéiert sinn. Mat der Molekularformel C6H2F4 weist dëst tetrafluoréiert Derivat eenzegaarteg elektronesch Eegeschafte wéinst den substanziellen elektronenzuziehende Effekter vun de Fluoratome. Dës Charakteristike féieren zu enger verännerter Reaktivitéit am Verglach mat net-fluoréierte Benzolen, wat et zu enger wäertvoller Verbindung an der organescher Synthese mécht. 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol fënnt Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner Materialwëssenschaft, Pharmazeutik a Agrochemikalien, wou seng eenzegaarteg Eegeschafte fir d'Schafung vun fortgeschrattene Materialien an d'Entwécklung vun neie chemeschen Eenheeten ausgenotzt kënne ginn.

  • 3-FORMYL RIFAMYCIN SV CAS: 13292-22-3

    3-FORMYL RIFAMYCIN SV CAS: 13292-22-3

    3-Formyl Rifamycin SV ass en Derivat vu Rifamycin, enger Klass vun Antibiotike bekannt fir hir Effizienz géint bakteriell Infektiounen. Mat der molekularer Formel C20H19N3O5 enthält dës Verbindung eng Formylgrupp (-CHO), déi hir Reaktivitéit a potenziell therapeutesch Uwendungen verbessert. Ursprénglech aus Amycolatopsis mediterranei isoléiert, si Rifamycine besonnesch effektiv bei der Behandlung vun Tuberkulos an aner mykobakteriell Infektiounen. D'Modifikatioun am 3-Formyl Rifamycin SV erméiglecht verbessert pharmakologesch Eegeschaften a mécht Weeër fir weider Fuerschung op.

     

  • 2,4-Dimethylimidazol CAS: 930-62-1

    2,4-Dimethylimidazol CAS: 930-62-1

    2,4-Dimethylimidazol ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C6H8N2. Et huet eng fënnef-Ringstruktur mat zwee Stéckstoffatome an zwou Methylgruppen, déi un d'Kuelestoffatome op den 2. an 4. Positioune vum Imidazolring gebonne sinn. Dëst Substitutiounsmuster verbessert seng Reaktivitéit a Léislechkeet a verschiddene Léisungsmëttelen. 2,4-Dimethylimidazol ass fir seng Roll a verschiddenen Uwendungen unerkannt, besonnesch an de Beräicher vun der Katalyse, der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.

  • 1-Vinylimidazol CAS: 1072-63-5

    1-Vinylimidazol CAS: 1072-63-5

    1-Vinylimidazol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6N2. Si huet eng Vinylgrupp, déi um Stéckstoffhaltegen Imidazolring gebonnen ass, wat hir Reaktivitéit verbessert a si fir verschidden Uwendungen gëeegent mécht. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Fäegkeet, Polymerisatioun ze maachen, wouduerch Poly(vinylimidazol) entsteet, e Material mat erwënschten Eegeschaften. Déi eenzegaarteg Struktur vum 1-Vinylimidazol positionéiert et als e wäertvollen Zwëschenprodukt an der synthetescher Chimie an der Materialwëssenschaft.

     

  • 3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-ol CAS: 5208-93-5

    3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-ol CAS: 5208-93-5

    3-Methyl-1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-ol ass eng organesch Verbindung mat enger komplexer Struktur mat ville funktionelle Gruppen an enger Cyclohexen-Eenheet. Dës Verbindung ass charakteriséiert duerch säi villfältegt Kuelestoffskelett, dat e Pentadien-System an eng Hydroxylgrupp (Alkohol) enthält. Seng eenzegaarteg Uerdnung vun den Atomer dréit zu senge potenziellen Uwendungen a verschiddene Beräicher bäi, besonnesch an der organescher Synthese an als Aroma- oder Aromaverbindung.

     

  • Imidazol-1-yl-essigsäure CAS: 22884-10-2

    Imidazol-1-yl-essigsäure CAS: 22884-10-2

    Imidazol-1-yl-essigsäure ass eng organesch Verbindung mat engem Imidazolring, deen un eng Essigsäuregrupp gebonnen ass, an der Molekularformel C5H6N2O2. Dës Struktur gëtt se eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi se a verschiddene Beräicher wäertvoll maachen. D'Verbindung weist souwuel sauer wéi och basesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vun de funktionelle Carboxylsäure- an Imidazolgruppen, déi et hir erméiglechen, un ënnerschiddleche biochemesche Interaktiounen deelzehuelen. Seng Villfältegkeet huet zu Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung, Biochemie a Materialwëssenschaft gefouert.

  • trans-4-Methylcyclohexylamin CAS: 2523-55-9

    trans-4-Methylcyclohexylamin CAS: 2523-55-9

    Trans-4-Methylcyclohexylamin ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C7H15N. Si huet e Cyclohexanring mat enger Methylgrupp an enger funktioneller Amingrupp, déi spezifesch op der trans-Positioun vum Ring lokaliséiert sinn. Dës Verbindung ass duerch hir aliphatesch Struktur charakteriséiert, déi zu hirer eenzegaarteger chemescher Reaktivitéit a physikalesche Eegeschafte bäidréit. Trans-4-Methylcyclohexylamin gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt a déngt als wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Prozesser.