De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • trans,trans-2,4-Decadien-1-al CAS:25152-84-5

    trans,trans-2,4-Decadien-1-al CAS:25152-84-5

    trans,trans-2,4-Decadien-1-al ass en onsättegt Aldehyd mat der Molekularformel C₁₀H₁₈O. Et huet eng linear Kette vun zéng Kuelestoffatome, dorënner zwou konjugéiert Duebelbindungen op der zweeter a véierter Positioun, béid an der trans-Konfiguratioun, zesumme mat enger Aldehydgrupp (-CHO) op engem Enn. Dës Verbindung ass bekannt fir hiren eenzegaartegen Aroma, dacks als gréng a fetteg beschriwwen, wat se an der Liewensmëttel- a Parfumindustrie interessant mécht. Zousätzlech kann trans,trans-2,4-decadien-1-al Uwendungen an der organescher Synthese an der Naturproduktchemie hunn wéinst senger Reaktivitéit a potenziellen biologeschen Eegeschaften.

  • Methylthiobutyrat CAS: 2432-51-1

    Methylthiobutyrat CAS: 2432-51-1

    Methylthiobutyrat ass eng organesch Schwefelverbindung mat der molekularer Formel C₅H₁₂OS. Et gehéiert zu der Famill vun den Thioester a charakteriséiert sech duerch eng Methylgrupp, déi un en Thiobuttersäurederivat gebonnen ass. Bekannt fir säin eenzegaartegen Geroch, deen u bestëmmte Friichten erënnert, fënnt Methylthiobutyrat Uwendungen an der Parfum- an Aromaindustrie. Et déngt als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, wou et u verschiddene chemesche Reaktiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen, deelhuele kann. Dës Verbindung ass och interessant an der landwirtschaftlecher Chimie, wou se eng Roll bei der Entwécklung vu biologesch aktive Verbindungen spille kéint.

  • Methyl-2-thiofuroat CAS: 13679-61-3

    Methyl-2-thiofuroat CAS: 13679-61-3

    Methyl-2-thiofuroat ass eng organesch Schwefelverbindung mat der molekularer Formel C₇H₈O₂S. Si huet e Furanring, deen duerch eng Thioestergrupp substituéiert ass, wat zu enger eenzegaarteger Struktur féiert, déi Schwefel- an aromatesch Charakteristiken kombinéiert. Dës Verbindung ass bekannt fir hir interessant chemesch Reaktivitéit, déi et hir erlaabt, un verschiddenen organesche Synthesereaktiounen deelzehuelen. Säin eenzegaartegen Aroma mécht se wäertvoll an der Parfumindustrie, während hir Reaktivitéit hir potenziell Notzung als Tëscheprodukt bei der Synthese vu biologesch aktive Verbindungen erméiglecht. Déi weider Fuerschung konzentréiert sech op d'Erfuerschung vu senge Uwendungen an der Pharmazeutik, der Landwirtschaft an anere Beräicher vun der Chimie.

  • 4-Hydroxy-6-methyl-2-pyron CAS: 675-10-5

    4-Hydroxy-6-methyl-2-pyron CAS: 675-10-5

    4-Hydroxy-6-methyl-2-pyron ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C₇H₆O₃. Si huet e Pyronring, deen eng sechsrümmeg heterocyclesch Struktur ass, déi een Sauerstoffatom a fënnef Kuelestoffatome enthält. Dës Verbindung ass charakteriséiert duerch eng Hydroxylgrupp op der véierter Positioun an eng Methylgrupp op der sechster Positioun. 4-Hydroxy-6-methyl-2-pyron huet Interessi geweckt wéinst senge verschiddene biologeschen Aktivitéiten, dorënner antioxidativen Eegeschaften a potenziellen Uwendungen a Pharmazeutika. Zousätzlech déngt et als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese a bäidréit zur Entwécklung vu verschiddene chemesche Verbindungen an der Medizinchemie an der Materialwëssenschaft.

  • 2-Fluoro-3-iodpyridin CAS: 113975-22-7

    2-Fluoro-3-iodpyridin CAS: 113975-22-7

    2-Fluor-3-Iodpyridin ass en halogenéiert Pyridinderivat, dat sech duerch d'Präsenz vu Fluor- an Jodatome op den 2. respektiv 3. Positioune vu sengem Pyridinring charakteriséiert. Mat der molekularer Formel C5H4FIN weist dës Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der elektronegativer Natur vun den Halogenen op. Si gëtt wäit verbreet fir hir potenziell Uwendungen an de Beräicher vun der Medizinchemie a Materialwëssenschaft ënnersicht, wou seng funktionell Gruppen verschidden Transformatiounen a Reaktiounen erméiglechen.

     

  • 2-Chlor-5-fluoropyridin CAS: 31301-51-6

    2-Chlor-5-fluoropyridin CAS: 31301-51-6

    2-Chlor-5-Fluorpyridin ass eng heterozyklesch organesch Verbindung mat der Molekularformel C5H4ClFN. Si huet e Pyridinring, deen op den 2. an 5. Positiounen duerch Chlor- respektiv Fluoratome substituéiert ass. Dës Verbindung ass vu bedeitendem Interessi an der pharmazeutescher Chimie wéinst hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschaften, déi et erlaben, als Tëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene biologesch aktive Molekülen ze déngen. Seng Struktur bitt eng Plattform fir weider Modifikatiounen, déi hir Aktivitéit a Selektivitéit an der Medikamentenentwécklung verbesseren.

     

  • 2,5-Dichloroisonikotinsäure CAS: 88912-26-9

    2,5-Dichloroisonikotinsäure CAS: 88912-26-9

    2,5-Dichloroisonikotinsäure ass en chloréiert Derivat vun Isonikotinsäure, mat Chlorsubstitutiounen op den 2. an 5. Positiounen vum Pyridinring. Seng molekular Formel ass C6H4Cl2N02, wat op seng eenzegaarteg Struktur hiweist, déi Halogenéierung mat Carboxylsäurefunktionalitéit kombinéiert. D'Präsenz vu Chloratome verbessert seng Reaktivitéit a Léislechkeet, wat et zu enger wäertvoller Verbindung a verschiddenen Uwendungen an der synthetescher organescher Chimie mécht, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 2-Fluoronicotinsäure CAS: 393-55-5

    2-Fluoronicotinsäure CAS: 393-55-5

    2-Fluoronicotinsäure ass en fluoréiert Derivat vun Nikotinsäure, dat sech duerch d'Präsenz vun engem Fluoratom op der 2-Positioun vu sengem Pyridinring charakteriséiert. Seng molekular Formel ass C6H5FN02, wat seng eenzegaarteg Struktur reflektéiert, déi souwuel Carboxylsäure- wéi och heterocyclesch Funktionalitéiten kombinéiert. D'Aféierung vum Fluoratom verbessert seng Lipophilizitéit a Reaktivitéit, wouduerch et zu enger wichteger Verbindung an der synthetescher organescher Chimie mat potenziellen Uwendungen a Pharmazeutika an Agrochemikalien ass.

     

  • 4-Amino-3-nitropyridin CAS: 1681-37-4

    4-Amino-3-nitropyridin CAS: 1681-37-4

    4-Amino-3-Nitropyridin ass eng organesch Verbindung mat engem Pyridinring mat Amino- a Nitrosubstituenten op de 4. respektiv 3. Positiounen. Seng molekular Formel ass C5H6N4O2. Dës Verbindung weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vu souwuel Amino- wéi och Nitrogruppen op, wat se a verschiddene Beräicher wéi Medizinchemie, Materialwëssenschaft an Ëmweltfuerschung wäertvoll mécht.

  • 3-Methyl-4-aminopyridin CAS: 1990-90-5

    3-Methyl-4-aminopyridin CAS: 1990-90-5

    3-Methyl-4-Aminopyridin (3-MP) ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H8N2. Si huet e Pyridinring, deen duerch eng Methylgrupp op der 3-Positioun an eng Aminogrupp op der 4-Positioun substituéiert ass. Dëst eenzegaarteg substituéiert Pyridinderivat weist interessant chemesch Eegeschaften op, déi et a verschiddene Beräicher wäertvoll maachen, besonnesch an der Medizinchemie an der Neurowëssenschaft.

     

  • 5-BROM-2-METHOXY-3-CYANOPYRIDIN CAS: 884495-39-0

    5-BROM-2-METHOXY-3-CYANOPYRIDIN CAS: 884495-39-0

    5-Brom-2-methoxy-3-cyanopyridin ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Pyridinring charakteriséiert ass, deen duerch e Bromatom, eng Methoxygrupp an eng Cyanogrupp substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C8H7BrN2O, wat seng eenzegaarteg Struktur reflektéiert, déi Halogenéierung a verschidde funktionell Gruppen kombinéiert. D'Präsenz vun de Brom- a Cyanogruppen erhéicht d'Reaktivitéit, wouduerch et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der synthetescher organescher Chimie ass, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien.

     

  • 6-Methyl-2-pyridincarboxaldehyd CAS: 1122-72-1

    6-Methyl-2-pyridincarboxaldehyd CAS: 1122-72-1

    6-Methyl-2-pyridincarboxaldehyd ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H7NO. Si huet e Pyridinring, deen duerch eng Methylgrupp op der 6-Positioun an eng Aldehydgrupp op der 2-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir markant aromatesch Eegeschaften a krut Interessi a verschiddene chemeschen Uwendungen wéinst hire funktionelle Gruppen, déi un enger Rei vu Reaktiounen deelhuele kënnen, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht.