-
2-Fluoro-3-hydroxypyridin CAS: 174669-74-0
2-Fluoro-3-Hydroxypyridin ass en fluoréiert Derivat vu Pyridin, dat eng Hydroxylgrupp op der 3-Positioun an e Fluoratom op der 2-Positioun huet. Dës Verbindung ass duerch hir eenzegaarteg chemesch Eegeschafte charakteriséiert, déi aus dem Zesummespill tëscht dem elektronegativen Fluor an der Hydroxylgrupp stamen. Si déngt als en essentiellen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an de Beräicher vun der medizinescher a agrochemescher Chimie.
-
2-CHLOR-5-FLUOR-3-NITROPYRIDIN CAS: 136888-21-6
2-Chlor-5-Fluor-3-Nitropyridin ass eng aromatesch heterocyclesch Verbindung mat engem Pyridinring mat Chlor-, Fluor- an Nitrosubstituenten op den 2., 5. an 3. Positiounen. Seng molekular Formel ass C5H3ClF N3O2. Déi eenzegaarteg Kombinatioun vun Halogen- an Nitrogruppen an dëser Verbindung verbessert hir Reaktivitéit, wouduerch se a verschiddene Beräicher wéi Pharmazeutik, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft wäertvoll ass.
-
6-Methoxynicotinaldehyd CAS: 65873-72-5
6-Methoxynicotinaldehyd ass eng organesch Verbindung, déi aus Nikotinaldehyd ofgeleet ass, mat enger Methoxygrupp op der 6-Positioun vum Pyridinring. Mat der molekularer Formel C7H7NO2 weist dës Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi se wäertvoll an der synthetescher organescher Chimie a medizinescher Fuerschung maachen. D'Präsenz vun der Methoxygrupp verbessert hir Reaktivitéit a Léislechkeet, wat verschidden Uwendungen an der Entwécklung vu Pharmazeutika an aner organesche Verbindungen erméiglecht.
-
3-Iod-2-methoxypyridin CAS: 112197-15-6
3-Jod-2-Methoxypyridin ass eng organesch Verbindung mat engem Pyridinring, deen duerch souwuel en Jodatom op der 3-Positioun wéi och eng Methoxygrupp op der 2-Positioun substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C7H8NIO, wat seng halogenéiert Struktur reflektéiert, déi him eenzegaarteg chemesch Eegeschafte gëtt. D'Präsenz vum Jodsubstituent verbessert seng Reaktivitéit, wat se zu engem nëtzlechen Tëscheprodukt an der synthetescher organescher Chimie mécht. Dës Verbindung huet Opmierksamkeet fir seng potenziell Uwendungen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft op sech gezunn.
-
Methyl-2-chlor-6-methylpyridin-4-carboxylat CAS: 3998-90-1
Methyl-2-Chlor-6-Methylpyridin-4-carboxylat ass en halogenéiert Pyridinderivat mat engem Chloratom op der 2-Positioun an enger Methylgrupp op der 6-Positioun, mat enger funktioneller Carboxylatestergrupp. Dës Verbindung ass fir hiert Potenzial an der organescher Synthese bekannt a déngt als villseitege Bausteen a verschiddene chemesche Reaktiounen, besonnesch an der Medizinchemie an agrochemesche Formuléierungen.
-
2-Fluoro-5-Hydroxypyridin CAS: 55758-32-2
2-Fluoro-5-Hydroxypyridin ass eng heterozyklesch organesch Verbindung mat engem Pyridinring mat Hydroxyl- a Fluorsubstituenten. Seng molekular Formel ass C5H4FNO, an et ass bekannt fir seng potenziell Uwendungen an der pharmazeutescher an agrochemescher Industrie. D'Präsenz vun der Hydroxyl- a Fluorgrupp verbessert seng chemesch Reaktivitéit, wouduerch et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir verschidde chemesch Reaktiounen a Synthesen ass.
-
2-Fluoro-4-iodpyridin CAS: 22282-70-8
2-Fluor-4-Iodpyridin ass eng aromatesch heterocyclesch Verbindung mat engem Pyridinring, deen duerch souwuel Fluor- wéi och Jodatome substituéiert ass. Mat der molekularer Formel C5H3FINO weist dës Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vun dësen Halogensubstituenten. De Fluoratom verbessert seng Lipophilizitéit a Reaktivitéit, während den Jodatom als nëtzlech Ofspaltungsgrupp a verschiddene chemesche Reaktiounen dénge kann. Dëst mécht 2-Fluor-4-Iodpyridin zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
2-METHOXY-3-PYRIDINCARBOXALDEHYD CAS: 71255-09-9
2-Methoxy-3-Pyridincarboxaldehyd ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Pyridinring mat enger Methoxygrupp an enger funktioneller Aldehydgrupp charakteriséiert ass. Seng molekular Formel ass C8H9NO2, wat seng Struktur reflektéiert, déi eng eenzegaarteg chemesch Reaktivitéit erméiglecht. D'Präsenz vu souwuel Methoxy- wéi och Aldehyd-Substituenten gëtt him eng Villfältegkeet a syntheteschen Uwendungen, wat en zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Chimie an der Entwécklung vu Medikamenter mécht.
-
2-CHLOR-4-IODO-3-METHYLPYRIDIN CAS: 153034-88-9
2-Chlor-4-Iod-3-Methylpyridin ass en halogenéiert Derivat vu Pyridin, dat sech duerch d'Präsenz vu Chlor- a Jodsubstituenten op den 2. respektiv 4. Positiounen an eng Methylgrupp op der 3. Positioun charakteriséiert. Dës Verbindung weist interessant elektronesch Eegeschafte wéinst hiren Halogenatome, wat se a verschiddene chemeschen Uwendungen wäertvoll mécht. Seng eenzegaarteg Struktur erméiglecht eng selektiv Funktionaliséierung a Reaktivitéit, déi an der synthetescher organescher Chimie ausgenotzt kënne ginn.
-
2-Fluor-4-iod-5-pikolin CAS: 153034-94-7
2-Fluoro-4-iod-5-picolin ass en halogenéiert Derivat vu Picolin, dat sech duerch d'Präsenz vu souwuel Fluor- wéi och Jodsubstituenter um Pyridinring charakteriséiert. Mat der molekularer Formel C6H5FINE weist dës Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst den kontrastéierenden Elektronegativitéite vun de Fluor- an Jodatome. Seng Struktur erméiglecht eng interessant Reaktivitéit, wat se a verschiddene Beräicher wéi Pharmazeutik, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft wäertvoll mécht.
-
2-FLUORONICOTINIC ACID METHYL ESTER CAS: 446-26-4
2-Fluoronicotinsäuremethylester ass eng organesch Verbindung, déi aus Nikotinsäure ofgeleet ass, a charakteriséiert ass duerch d'Präsenz vun engem Fluoratom op der 2-Positioun an enger Methoxygrupp. Seng molekular Formel ass C7H8FNO2. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi et erlaben, als nëtzlechen Zwëschenprodukt a verschiddene syntheteschen Uwendungen ze déngen. De Fluorsubstituent verbessert seng Reaktivitéit a kann d'biologesch Aktivitéit verbesseren, wat se relevant an der pharmazeutescher Fuerschung mécht.
-
2-Chlor-4-Iodpyridin-3-carboxaldehyd CAS: 153034-90-3
2-Chlor-4-Iodpyridin-3-carboxaldehyd ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C6H4ClI N O. Si huet e Pyridinring, deen duerch Chlor- an Jodatome substituéiert ass, souwéi eng funktionell Aldehydgrupp. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher vun der Chimie vun Interessi wéinst hirer eenzegaarteger Struktur, déi Interaktiounen an der organescher Synthese an der medizinescher Chimie erliichtere kann. Hir Reaktivitéit erlaabt Transformatiounen, déi méi komplex Molekülle produzéiere kënnen, wat se wäertvoll an der Fuerschung an Entwécklung mécht.
