-
3-BROM-2-ETHOXYPYRIDIN CAS: 57883-25-7
3-Brom-2-Ethoxypyridin ass eng organesch Verbindung mat engem Pyridinring mat Brom- an Ethoxysubstituenten op spezifesche Positiounen. Seng molekular Formel ass C9H10BrN, wat et zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. D'Präsenz vum Bromatom verbessert d'Reaktivitéit vun der Verbindung, wouduerch verschidde chemesch Transformatiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen a Kopplungsreaktiounen, méiglech sinn. Et gëtt dacks an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien benotzt wéinst senge verschiddene biologeschen Aktivitéiten. D'Verständnis vun den Eegeschaften an der Reaktivitéit vum 3-Brom-2-Ethoxypyridin kann den Design vun neie Verbindungen mat potenziellen therapeuteschen Uwendungen erliichteren.
-
2-Chlor-3-brom-5-aminopyridin CAS: 130284-53-6
2-Chlor-3-Brom-5-Aminopyridin ass eng organesch Verbindung, déi duerch d'Molekularformel C5H4BrClN2 charakteriséiert ass. Si huet e Pyridinring mat engem Chloratom op der 2-Positioun, engem Bromatom op der 3-Positioun an enger Aminogrupp op der 5-Positioun. Déi spezifesch Uerdnung vun dëse Substituenten vermëttelt der Verbindung eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, wat se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der synthetescher Chimie mécht. Seng Struktur erlaabt verschidde chemesch Transformatiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen a Kopplungsreaktiounen, déi entscheedend an der pharmazeutescher an agrochemescher Entwécklung sinn. Dës Verbindung ass bedeitend an der Fuerschung, déi op d'Entdeckung vun neie bioaktive Molekülen an fortgeschrattene Materialien abzielt.
-
2-CHLOR-3-FLUOR-4-FORMYLPYRIDIN CAS: 329794-28-7
2-Chlor-3-Fluor-4-Formylpyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H4ClFNO3. Si huet e Pyridinring, deen duerch e Chloratom op der 2-Positioun, e Fluoratom op der 3-Positioun an eng Formylgrupp (-CHO) op der 4-Positioun substituéiert ass. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster vermëttelt eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit verbesseren. D'Präsenz vun Halogenen erhéicht d'Elektrophilizitéit, wouduerch se fir nukleophil Substitutiounen an aner chemesch Transformatiounen gëeegent ass. 2-Chlor-3-Fluor-4-Formylpyridin, dat dacks an der Medizinchemie benotzt gëtt, déngt als wäertvollt Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu verschiddene bioaktive Verbindungen an neie Pharmazeutika.
-
3-Iodopyridin-2-amin CAS: 104830-06-0
3-Iodopyridin-2-amin ass eng organesch Verbindung, déi duerch d'Molekularformel C5H5IN2 charakteriséiert ass. Dëst Molekül huet e Pyridinring mat engem Jodidsubstituent op der 3-Positioun an enger Aminogrupp op der 2-Positioun. D'Präsenz vun Jod bréngt e bedeitenden elektrophile Charakter mat sech, während d'Aminogrupp d'Nukleophilizitéit verbessert, wat zu enger eenzegaarteger chemescher Reaktivitéit féiert. Als villseitegen Zwëschenprodukt spillt 3-Iodopyridin-2-amin eng entscheedend Roll an der organescher Synthese, besonnesch an der pharmazeutescher Industrie, wou et ka benotzt ginn fir verschidde bioaktiv Verbindungen z'entwéckelen. Seng eenzegaarteg Struktur mécht et och relevant an der Materialwëssenschaft fir den Design vu funktionaliséierte Materialien.
-
3-Amino-2-picoline CAS: 3430-10-2
3-Amino-2-Picolin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H8N2. Si besteet aus engem Pyridinring mat enger Aminogrupp op der 3-Positioun an enger Methylgrupp op der 2-Positioun. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster beaflosst seng chemesch Eegeschaften a mécht et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese. D'Aminogrupp gëtt dem Verbindung den nukleophilen Charakter, während d'Präsenz vun der Methylgrupp d'elektronesch Verdeelung beaflosse kann an doduerch d'Reaktivitéit vun der Verbindung verbessert. 3-Amino-2-Picolin fënnt Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft, wou et als Bausteen fir d'Entwécklung vu bioaktive Verbindungen a funktionelle Materialien déngt.
-
2-CHLOR-5-FLUOR-3-HYDROXYPYRIDIN CAS: 884494-35-3
2-Chlor-5-Fluor-3-Hydroxypyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H5ClFNO3. Si huet e Pyridinring, deen duerch e Chloratom op der 2-Positioun, e Fluoratom op der 5-Positioun an eng Hydroxylgrupp (-OH) op der 3-Positioun substituéiert ass. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster beaflosst seng elektronesch Eegeschaften, verbessert d'Reaktivitéit a mécht se gëeegent fir verschidde chemesch Transformatiounen. D'Präsenz vun Halogenen erhéicht d'Elektrophilizitéit, während d'Hydroxygrupp Waasserstoffbindungsinteraktioune erméiglecht. 2-Chlor-5-Fluor-3-Hydroxypyridin, dat dacks an der Medizinchemie benotzt gëtt, handelt als wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu verschiddene bioaktive Verbindungen.
-
3-Amino-5-brom-2-chloropyridin CAS: 588729-99-1
3-Amino-5-Brom-2-Chloropyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C5H4BrClN2. Si huet e Pyridinring, deen duerch eng Aminogrupp op der 3-Positioun, eng Bromgrupp op der 5-Positioun an eng Chlorgrupp op der 2-Positioun substituéiert ass. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster gëtt der Verbindung eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, wat se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der synthetescher Chimie mécht. D'Präsenz vu souwuel elektronenzuzéiende (Brom a Chlor) wéi och elektronenspenden (Amino-) Gruppen beaflosst hir Reaktivitéit a verschiddene chemesche Reaktiounen, besonnesch an der Entwécklung vu Medikamenter an der agrochemescher Entwécklung, wat hir Bedeitung souwuel an der medizinescher wéi och an der organescher Chimiefuerschung ënnersträicht.
-
3,5-DICHLOROISONIKOTINSÄURE CAS: 13958-93-5
3,5-Dichloroisonikotinsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H3Cl2N O2. Si besteet aus engem Pyridinring mat Carboxylsäurefunktionalitéit, deen zwéi Chlorsubstituenter op den 3- a 5-Positiounen huet. Dës Verbindung ass wichteg an der organescher Synthese a Medizinchemie a déngt als wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Entwécklung vu verschiddene Pharmazeutika an Agrochemikalien. D'Präsenz vun der Dichloréierung verbessert hir Reaktivitéit a léisst hir un diverse chemesche Reaktiounen deelhuelen. D'Fuerschung iwwer 3,5-Dichloroisonikotinsäure kann zu neie Verbindungen mat potenziellen therapeuteschen Uwendungen féieren, wat se zu engem Thema vun Interessi fir souwuel Chemiker wéi och Pharmakologen mécht.
-
2-Chlor-4-methyl-3-nitropyridin CAS: 23056-39-5
2-Chlor-4-methyl-3-nitropyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6ClN O2. Si besteet aus engem Pyridinring mat engem Chloratom op der 2-Positioun, enger Methylgrupp op der 4-Positioun an enger Nitrogrupp op der 3-Positioun. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster gëtt et senge spezifeschen elektroneschen Eegeschaften, wat et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der synthetescher Chimie mécht. D'Präsenz vu souwuel elektronspenden (Methyl) wéi och elektronenzuzéienden (Nitro, Chlor) Substituenten beaflosst seng Reaktivitéit a erméiglecht verschidden chemesch Transformatiounen. D'Fuerschung iwwer dës Verbindung huet potenziell Uwendungen a Pharmazeutika an Agrochemikalien, wat hir Bedeitung an der Medizinchemie ënnersträicht.
-
5-ACETYL-2-METHOXYPYRIDIN, 97% CAS: 213193-32-9
5-Acetyl-2-Methoxypyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H9NO2. Si huet e Pyridinring, deen duerch eng Acetylgrupp op der 5-Positioun an eng Methoxygrupp op der 2-Positioun substituéiert ass. Dëst Molekül weist interessant elektronesch Charakteristiken op wéinst der Präsenz vu souwuel elektronspenden (Methoxy) wéi och elektronenzuzéienden (Acetyl) Gruppen, déi hir Reaktivitéit a verschiddene chemesche Prozesser beaflossen. D'Verbindung ass wichteg an der organescher Synthese, besonnesch als Bausteen fir Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng villfälteg Reaktivitéit erméiglecht verschidden Transformatiounen, wouduerch se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der synthetescher Chimie a Fuerschung iwwer nei biologesch aktiv Verbindungen ass.
-
2-BROM-4,6-DIMETHYLPYRIDIN CAS: 4926-26-5
2-Brom-4,6-Dimethylpyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H10BrN. Si huet e Pyridinring, deen duerch e Bromatom op der 2-Positioun an zwou Methylgruppen op der 4- a 6-Positioun substituéiert ass. Dëst eenzegaartegt Substitutiounsmuster verbessert d'elektronesch Eegeschafte vum Molekül, wouduerch et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese ass. D'Präsenz vum Bromatom erliichtert nukleophil Substitutiounen, während d'Methylgruppen d'Sterik an d'Reaktivitéit beaflossen. Dacks a Pharmazeutika an Agrochemikalien agesat, déngt 2-Brom-4,6-Dimethylpyridin als Virleefer fir verschidde bioaktiv Verbindungen a funktionell Materialien.
-
2,4-Dibromonikotinsäure CAS: 1269291-41-9
2,4-Dibromonikotinsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H4Br2N O2. Si huet e Pyridinring mat Bromsubstituenten op den 2- a 4-Positiounen an eng funktionell Carboxylsäuregrupp. Dës Verbindung ass vun Interesse an der organescher Synthese a Medizinchemie, well se als wichtegen Tëscheprodukt bei der Virbereedung vu verschiddene Pharmazeutika an Agrochemikalien déngt. D'Präsenz vu Brom verbessert seng Reaktivitéit a erméiglecht villfälteg chemesch Transformatiounen. D'Ënnersichung vun den Eegeschaften a vum Verhale vun der 2,4-Dibromonikotinsäure kann zu der Entwécklung vun neie Verbindungen mat potenziellen therapeuteschen Uwendungen féieren.
