-
2-Hydroxyphenylessigsäure CAS: 614-75-5
2-Hydroxyphenylessigsäure, och bekannt als o-Hydroxyphenylessigsäure, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H8O3. Dës Verbindung huet eng phenolesch Hydroxylgrupp (-OH) ortho zu enger Carboxylsäuregrupp (-COOH) op engem Phenylring. Déi eenzegaarteg Uerdnung vun dëse funktionelle Gruppen vermëttelt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wat se a verschiddene Beräicher wéi Medizinchemie, Biochemie an organescher Synthese bedeitend mécht. 2-Hydroxyphenylessigsäure ass interessant wéinst senge potenziellen therapeuteschen Effekter a déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt bei der Synthese vu bioaktive Verbindungen.
-
2-Bromo-5-methylbenzenamin CAS: 53078-85-6
2-Brom-5-Methylbenzenamin ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Bromatom an eng Amingrupp charakteriséiert ass, déi un e Benzolring gebonne sinn, speziell op den Ortho-(2)- a Para-(5)-Positiounen. Seng Molekularformel ass C7H8BrN. Dës Verbindung, och bekannt als 2-Brom-5-toluidin, ass bedeitend an der synthetescher organescher Chimie wéinst hiren eenzegaartege Strukturmerkmale, déi eng eng eenzegaarteg Reaktivitéit vermëttelen. Si déngt als wichtegen Tëscheprodukt bei der Synthese vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an Agrochemikalien, wou d'Funktionaliséierung vum aromatesche Rank d'Entwécklung vu verschiddenen Derivater mat potenziellen biologeschen Aktivitéiten erméiglecht.
-
2-Chlor-4-Picolin CAS: 3678-62-4
2-Chlor-4-Pikolin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6ClN. Si huet e Pyridinring, deen en Stickstoffatom, an e Chlorsubstituent op der 2-Positioun an eng Methylgrupp op der 4-Positioun vum Ring enthält. Dës strukturell Konfiguratioun gëtt dem 2-Chlor-4-Pikolin eenzegaarteg physikalesch a chemesch Eegeschaften, déi et a verschiddene Beräicher bedeiten, wéi z. B. Agrochemikalien, Pharmazeutika a Materialwëssenschaft. Seng Reaktivitéit erlaabt villfälteg Uwendungen, besonnesch als Zwëschenprodukt an der Synthese vu méi komplexe Molekülen.
-
2,3,5-Triiodobenzoesäure CAS: 88-82-4
2,3,5-Triijodbenzoesäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H3I3O2. Si huet dräi Jodatome substituéiert um Benzolring op de Positiounen 2, 3 an 5 am Verhältnes zu der Carboxylsäuregrupp. Dës héich halogenéiert aromatesch Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Eegeschaften, dorënner eng erhéicht Lipophilizitéit a Reaktivitéit, déi se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der synthetescher Chimie maachen. 2,3,5-Triijodbenzoesäure huet Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft, wou se a verschidden Derivater mat potenziellen biologeschen Aktivitéiten an nëtzlechen Materialcharakteristiken ëmgewandelt ka ginn.
-
1-Fluor-3-iodbenzol CAS: 1121-86-4
1-Fluoro-3-Iodbenzol ass eng Organofluorverbindung, déi sech duerch d'Präsenz vu souwuel Fluor- wéi och Jodsubstituenter op engem Benzolring charakteriséiert. Méi genee ass de Fluoratom op der Ortho (1) Positioun positionéiert, während den Jodatom d'Meta (3) Positioun relativ zueneen anhëlt. Mat der Molekularformel C6H4F1 weist dës Verbindung eenzegaarteg physikalesch a chemesch Eegeschafte wéinst der elektronegativer Natur an de variéierenden Atomgréissten vun den Halogenen. Seng eenzegaarteg Reaktivitéit mécht se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft, wou se zu verschiddenen Uwendungen féiere kann.
-
2-Iodbenzylchlorid CAS: 59473-45-9
2-Iodbenzylchlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H6ClI. Si huet eng Benzylgrupp, wou e Chloratom op der Para-Positioun relativ zu engem Jodsubstituent gebonnen ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit, déi haaptsächlech op d'Präsenz vun den Halogenatome zréckzeféieren ass, déi d'elektrophil Charakteristiken verbesseren an verschidde nukleophil Substitutiounsreaktiounen erliichteren. 2-Iodbenzylchlorid déngt als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der pharmazeutescher Chimie, wou et a verschidde Verbindungen ëmgewandelt ka ginn, déi bedeitend biologesch Aktivitéiten opweisen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte maachen et zu engem wesentlechen Zil fir weider Exploratioun a synthetesche Methoden.
-
3-Brombenzonitril CAS: 6952-59-6
3-Brombenzonitril ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrN. Si huet e Bromatom, deen an der Meta-Positioun relativ zu der funktioneller Cyanogrupp (-CN) op engem Benzolring läit. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit a déngt als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese. D'Präsenz vu souwuel Brom- wéi och Nitrilgruppen verbessert hir elektrophil Eegeschaften, wouduerch se a verschiddene chemeschen Transformatiounen nëtzlech ass. 3-Brombenzonitril fënnt Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft, wou se ka benotzt ginn, fir verschidden Derivater mat potenziellen biologeschen Aktivitéiten ze synthetiséieren.
-
1-Naphthaldehyd CAS: 66-77-3
1-Naphthaldehyd, mat der molekularer Formel C10H8O, ass en aromateschen Aldehyd, deen aus Naphthalen ofgeleet gëtt. Et huet eng Carbonylgrupp (-CHO), déi un der éischter Positioun vum Naphthalen-Ringsystem gebonnen ass, wat et zu enger bedeitender Verbindung an der organescher Chimie mécht. Dës Verbindung, och bekannt als α-Naphthaldehyd, ass duerch hir markant aromatesch Eegeschaften a Reaktivitéit charakteriséiert. Et déngt als wäertvolle Bausteen fir verschidde chemesch Synthesen a fënnt Uwendungen an der Produktioun vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an aner organesche Verbindungen. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt verschidde Reaktiounen, wat zu senger Wichtegkeet souwuel an der Industrie wéi och am Laboratoire bäidréit.
-
2-FLUOR-3-METHYLPYRIDIN-5-BORONSÄIER CAS: 904326-92-7
2-Fluor-3-Methylpyridin-5-boronsäure ass eng Organoborverbindung mat engem Pyridinring mat engem Fluoratom op der 2-Positioun an enger Methylgrupp op der 3-Positioun, zesumme mat enger funktioneller Boronsäuregrupp op der 5-Positioun. Seng molekular Formel ass C6H7B FN O2. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Reaktivitéit, wat se zu engem wäertvollen Element an der organescher Synthese mécht. D'Präsenz vum Fluoratom verbessert d'elektronesch Eegeschafte vun der Verbindung a bäidréit zu hiren Uwendungen a verschiddene Beräicher, besonnesch an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
2,5-DICHLOROPYRIDIN-4-BORONSÄIER CAS: 847664-64-6
2,5-Dichloropyridin-4-boronsäure ass eng Organoborverbindung mat engem Pyridinring mat zwéi Chlorsubstituenten op den 2- a 5-Positiounen an enger funktioneller Boronsäuregrupp op der 4-Positioun. Seng molekular Formel ass C5H4BCl2N. Déi eenzegaarteg Kombinatioun vun Halogenatome an der Boronsäuregrupp erlaabt dëser Verbindung, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen, wat se zu engem essentiellen Element an der organescher Synthese mécht. Si huet wéinst hirer villfälteger Reaktivitéit Opmierksamkeet fir hir Uwendungen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft op sech gezunn.
-
2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure CAS: 951677-39-7
2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure ass eng Organoborverbindung, déi duerch e Pyridinring charakteriséiert ass, deen duerch zwee Chloratome op den 2- an 3-Positiounen an eng funktionell Boronsäuregrupp op der 4-Positioun substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C5H4BCl2N. Dës Verbindung weist eng eenzegaarteg Reaktivitéit wéinst der Präsenz vu souwuel Halogensubstituenten wéi och der Boronsäuredeel, wat se zu engem wichtege Bausteen an der organescher Synthese mécht. Si ass fir hiren Notzen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft bekannt wéinst hirer diverser chemescher Reaktivitéit.
-
5-Bromo-2-hydroxymethylpyridin CAS: 88139-91-7
5-Brom-2-Hydroxymethylpyridin ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H8BrN. Si besteet aus engem Pyridinring, deen duerch eng Hydroxymethyl (-CH2OH) Grupp op der 2-Positioun an e Bromatom op der 5-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten interessant fir d'pharmazeutesch a agrochemesch Fuerschung. D'Präsenz vum Bromatom an der Hydroxymethylgrupp verbessert hir Reaktivitéit an hir Notzbarkeet a verschiddene chemeschen Transformatiounen.
