-
5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol CAS: 84547-61-5
5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Pyrazolring charakteriséiert ass, deen duerch eng Hydroxymethylgrupp (-CH2OH) op der 5-Positioun an eng Methylgrupp (-CH3) op der 1-Positioun substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C6H8N2O. Dës Verbindung weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vun zwou reaktive funktionelle Gruppen, déi se zu engem villseitegen Tëscheprodukt an der synthetescher Chimie maachen. Seng Derivater si vun Interessi a verschiddene Beräicher, dorënner Pharmazeutika a landwirtschaftlech Chimie, wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten.
-
2-Methoxypyrimidin-5-boronsäure CAS: 628692-15-9
2-Methoxypyrimidin-5-boronsäure ass eng Organoborverbindung mat engem Pyrimidinring mat enger Methoxygrupp op der 2-Positioun an enger funktioneller Boronsäuregrupp op der 5-Positioun. Seng molekular Formel ass C6H8BNO3. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit, wat se zu engem wichtege Bausteen an der organescher Synthese mécht. D'Präsenz vun der Methoxygrupp verbessert d'elektronesch Eegeschaften a vereinfacht d'Participatioun u verschiddene Kopplungsreaktiounen, déi entscheedend fir d'Entwécklung vu Pharmazeutika a fortgeschrattene Materialien sinn.
-
5-Acetyl-2-thiophenboronsäure CAS: 206551-43-1
5-Acetyl-2-thiophenboronsäure ass eng Organoborverbindung, déi duerch en Thiophenring charakteriséiert ass, deen duerch eng Acetylgrupp op der 5-Positioun an eng funktionell Boronsäuregrupp substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C7H7BO2S. Dës Verbindung weist eng eenzegaarteg chemesch Reaktivitéit op wéinst der Kombinatioun vun der Boronsäuredeel an dem funktionaliséierte Thiophenring, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Seng bemierkenswäert Eegeschafte erliichteren hir Uwendung an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
2-Methoxypyridne-4-boronsäure CAS: 762262-09-9
2-Methoxypyridin-4-boronsäure ass eng Organoborverbindung, déi duerch e Pyridinring mat enger Methoxygrupp op der 2-Positioun an enger funktioneller Boronsäuregrupp op der 4-Positioun charakteriséiert ass. Seng molekular Formel ass C6H8BNO3. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit, wat se zu engem wäertvollen Element an der organescher Synthese mécht. D'Methoxygrupp verbessert d'elektronesch Eegeschafte vum Molekül, wouduerch et effizient un verschiddene Kopplungsreaktiounen deelhuele kann, besonnesch an de Beräicher vun der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
3-FLUOR-4-IODOPYRIDIN CAS: 22282-75-3
3-Fluor-4-Iodpyridin ass eng aromatesch heterocyclesch Verbindung mat engem Pyridinring, deen duerch e Fluoratom op der 3-Positioun an en Jodatom op der 4-Positioun substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C5H3FINE. Dës Verbindung weist eng eenzegaarteg chemesch Reaktivitéit wéinst der Präsenz vun deenen zwou Halogensubstituenten, wat se zu engem wäertvollen Element an der organescher Synthese mécht. Déi ënnerschiddlech Elektronegativitéite vu Fluor an Jod vermëttelen hir eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, wat hir Uwendungen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft verbessert.
-
2-Fluoropyridin-4-boronsäure CAS: 401815-98-3
2-Fluoropyridin-4-boronsäure ass eng Organoborverbindung mat engem Pyridinring mat engem Fluoratom op der 2-Positioun an enger funktioneller Boronsäuregrupp op der 4-Positioun. Seng molekular Formel ass C5H5BFN O2. Dës Verbindung ass bedeitend fir hir divers Reaktivitéit, wat se zu engem essentiellen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. D'Präsenz vum Fluoratom verbessert säin elektrophile Charakter, während d'Boronsäurefunktionalitéit et hir erlaabt, effektiv un verschiddene Kopplungsreaktiounen deelzehuelen, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien.
-
(4-CHLOR-PYRIDIN-2-YL)-METHANOL CAS: 63071-10-3
(4-Chlor-Pyridin-2-yl)-methanol ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Pyridinring mat engem Chloratom op der 4-Positioun an enger Hydroxymethyl (-CH2OH)-Grupp op der 2-Positioun charakteriséiert ass. Dës Verbindung mat der Molekularformel C6H6ClN ass vu groussen Interessi am Beräich vun der synthetescher organescher Chimie wéinst hire funktionelle Gruppen, déi eng Villfalt vu chemesche Reaktiounen erméiglechen. Seng eenzegaarteg Struktur mécht se gëeegent als Bausteen fir d'Synthese vu verschiddenen Derivater mat potenziellen biologeschen Aktivitéiten.
-
4-Bromo-2-chloropyridin-3-carboxaldehyd CAS: 128071-84-1
4-Brom-2-Chlorpyridin-3-carboxaldehyd ass eng organesch Verbindung mat engem Pyridinring, deen duerch Brom op der 4-Positioun, Chlor op der 2-Positioun an eng Carboxaldehyd (-CHO)-Grupp op der 3-Positioun substituéiert ass. Seng molekular Formel ass C6H4BrClN, wat et an d'Kategorie vun den halogenéierte Pyridinderivater placéiert. Déi eenzegaarteg funktionell Gruppen an dëser Verbindung maachen et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt fir verschidde chemesch Reaktiounen, besonnesch bei der Synthese vu biologesch aktive Molekülen.
-
Allylthiourea CAS: 109-57-9
Allylthiourea ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C4H8N2S. Si huet eng funktionell Thiourea-Grupp, déi sech duerch e Schwefelatom duebel un e Kuelestoffatom an eenzel un e Stéckstoffatom charakteriséiert. Dës Verbindung ass typescherweis e wäisst kristallint Feststoff a léislech a Waasser an Alkohol. Si huet a verschiddene Fuerschungsgebidder Opmierksamkeet op sech gezunn wéinst hiren diversen biologeschen Aktivitéiten, dorënner potenziell antikriibs Eegeschaften an Auswierkungen op d'Enzyminhibitioun. Déi eenzegaarteg Struktur vun Allylthiourea erlaabt et, mat verschiddene Biomoleküle ze interagéieren, wat et zu engem wäertvollen Objet fir pharmazeutesch Ënnersichunge mécht.
-
2-Chlor-4-(Trifluormethyl)pyridin CAS: 81565-18-6
2-Chlor-4-(Trifluormethyl)pyridin ass en Pyridinderivat mat der Molekularformel C6H3ClF3N. Et huet e Chloratom op der 2-Positioun an eng Trifluormethylgrupp (-CF3) op der 4-Positioun vum Pyridinring. Dës Verbindung ass vu bedeitendem Interessi an der organescher Synthese a weist sech duerch hir eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften a Lipophilizitéit un, déi duerch d'Präsenz vun der elektronegativer Trifluormethylgrupp beaflosst ginn. Seng Struktur mécht se nëtzlech als villseitege Bausteen an der Entwécklung vu verschiddene chemesche Produkter.
-
2,6-Difluor-3-iodpyridin CAS: 685517-67-3
2,6-Difluor-3-Iodpyridin ass en halogenéiert Pyridinderivat mat der Molekularformel C5H3F2IN. Et enthält Jod op der 3-Positioun a Fluorsubstituenter op den 2- an 6-Positioune vum Pyridinring. Dës Verbindung ass an der synthetescher organescher Chimie vun Interessi wéinst hiren eenzegaartegen elektroneschen Eegeschaften a Reaktivitéit, déi duerch d'Präsenz vu souwuel elektronegativen Fluor- wéi och Jodatome beaflosst ginn. Et déngt als villseitege Bausteen fir d'Generéierung vu verschiddene chemesche Verbindungen a verschiddene Beräicher, dorënner Pharmazeutika an Agrochemikalien.
-
4-Bromo-2,6-difluorbenzaldehyd CAS: 537013-51-7
4-Brom-2,6-Difluorbenzaldehyd ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrF2O. Si huet e Benzolring, deen duerch e Bromatom op der 4-Positioun an zwee Fluoratome op den 2- an 6-Positioune substituéiert ass, zesumme mat enger funktioneller Aldehydgrupp (-CHO). Dës eenzegaarteg Struktur vermëttelt ënnerschiddlech elektronesch Eegeschaften, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese a pharmazeuteschen Uwendungen mécht. Seng Reaktivitéit a Stabilitéit gi vun der Präsenz vu souwuel elektronegativen Fluor- wéi och Bromsubstituenter beaflosst.
