-
4-Iodbenzolsulfonylchlorid CAS: 98-61-3
4-Iodbenzolsulfonylchlorid, dacks ofgekierzt als IBSC, ass eng aromatesch Sulfonylchloridverbindung mat der chemescher Formel C7H6ClIO2S. Si huet eng Sulfonylgrupp (-SO2), déi un e Benzolring gebonnen ass, deen och en Jodsubstituent op der Para-Positioun huet. Dës Verbindung gëtt typescherweis an der organescher Synthese benotzt wéinst hiren effektiven elektrophilen Eegeschaften, wat se zu engem wäertvollen Reagens a verschiddene chemesche Reaktiounen mécht. Säin reaktiven Charakter erlaabt et, un der Sulfonylierung an aneren Transformatiounsprozesser deelzehuelen, wat zu der Entwécklung vu méi komplexe molekulare Strukturen bäidréit.
-
2-Methoxypyridin-3-amin CAS: 20265-38-7
2-Methoxypyridin-3-Amin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H9N. Si huet e Pyridinring mat enger Methoxygrupp (-OCH3) op der 2-Positioun an enger Amingrupp (-NH2) op der 3-Positioun. Dës Verbindung déngt als wichtege Bausteen an der synthetescher organescher Chimie, wou hir funktionell Gruppen verschidde chemesch Transformatiounen erlaben. Seng eenzegaarteg Struktur bitt potenziell biologesch Aktivitéit, wat se zu engem Objet vun Interessi an der Medizinchemie mécht.
-
2-BROM-3-FORMYLPYRIDIN CAS: 128071-75-0
2-Brom-3-Formylpyridin ass eng organesch Verbindung mat der Molekülformel C6H4BrN an enger Struktur mat engem Pyridinring mat engem Bromatom op der 2-Positioun an enger Formylgrupp (-CHO) op der 3-Positioun. Dës Verbindung ass vu groussen Interessi an der organescher Synthese wéinst hire reaktive funktionelle Gruppen, déi eng Villfalt vu chemeschen Transformatiounen erliichteren. D'Präsenz vun dëse Gruppen mécht se zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Synthese vu méi komplexe Molekülen an der pharmazeutescher a agrochemescher Fuerschung.
-
(2-Aminophenyl)boronsäurehydrochlorid CAS: 863753-30-4
(2-Aminophenyl)boronsäurehydrochlorid ass en Derivat vun Boronsäure mat der Molekülformel C6H8BClN. Et huet eng Aminogrupp (-NH2) op der 2-Positioun vun engem Phenylring, zesumme mat enger Boronsäurefunktionalitéit. D'Präsenz vum Hydrochloridsalz verbessert seng Léislechkeet a Stabilitéit a wässeregen Ëmfeld, wouduerch et fir verschidden chemesch Uwendungen gëeegent ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hiren Notzen an der organescher Synthese an der Medizinchemie, wou se als Schlësselbausteen an der Entwécklung vu verschiddene bioaktive Molekülen déngt.
-
Methylcinnamat CAS: 103-26-4
Methylcinnamat ass en Ester, deen aus der Reaktioun tëscht Zimtsäure a Methanol entsteet, a charakteriséiert sech duerch en angenehmen, séissen Aroma, deen dacks mat Friichten a Blummen a Verbindung bruecht gëtt. Dës Verbindung huet eng Zimtgrupp zesumme mat enger Methylgrupp, wat hir eenzegaarteg Eegeschafte gëtt, déi se a verschiddenen Uwendungen wäertvoll maachen. Methylcinnamat gëtt wäit an der Aroma- a Parfumindustrie als Aromastoff a Parfumkomponent benotzt. Zousätzlech gëtt et wéinst senge potenziellen therapeuteschen Eegeschaften, dorënner antioxidant an entzündungshemmend Aktivitéiten, ënnersicht, wat et zu enger Verbindung mécht, déi an der organescher Synthese, der Ernährungswëssenschaft an der Naturproduktchemie interessant ass.
-
4-Biphenylacetonitril CAS: 31603-77-7
4-Biphenylacetonitril, och bekannt als 4-(Biphenyl-4-yl)acetonitril, ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Biphenylstruktur charakteriséiert ass, déi un eng Acetonitrilgrupp gebonnen ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir aromatesch Eegeschaften an d'Präsenz vun der funktioneller Cyanogrupp (-C≡N), déi hir Reaktivitéit an Uwendung a verschiddene chemesche Reaktiounen verbessert. 4-Biphenylacetonitril déngt als entscheedenden Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng eenzegaarteg Eegeschafte maachen et zu engem Objet vun Interessi an der Materialwëssenschaft a bäidréit zur Schafung vu funktionaliséierte Materialien mat potenziellen Uwendungen a verschiddene Branchen.
-
Ethyl-3-phenylpropionat CAS: 2021-28-5
Ethyl-3-Phenylpropionat ass en Ester, deen aus der Reaktioun vun Ethylalkohol a 3-Phenylpropansäure gewonnen gëtt. Dës Verbindung ass charakteriséiert duerch d'Präsenz vun enger Phenylgrupp, déi un eng Propionatkette mat dräi Kuelestoffatome befestegt ass. Ethyl-3-Phenylpropionat ass bekannt fir säin angenehmen, fruuchtegen Aroma, wat et zu engem wäertvollen Aroma- a Parfumstoff an der Liewensmëttel- a Kosmetikindustrie mécht. Zousätzlech déngt et als villseitege Bausteen an der organescher Synthese, wou et un verschiddene chemeschen Transformatiounen deelhëlt fir méi komplex Molekülen ze produzéieren. Seng Eegeschaften an Uwendungen ze verstoen ass essentiell fir Fuerscher an der organescher Chimie an industriellen Uwendungen.
-
9-Anthracenmethanol CAS: 1468-95-7
9-Anthracenmethanol, och bekannt als 9-Hydroxyanthracen, ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Hydroxymethylgrupp (-CH2OH) charakteriséiert ass, déi un den Anthracen-Raster gebonnen ass. Dëse polyzyklesche aromatesche Kuelewaasserstoff ass bekannt fir seng eenzegaarteg Struktur, déi him eenzegaarteg chemesch a physikalesch Eegeschafte gëtt. 9-Anthracenmethanol déngt als wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese an der Materialwëssenschaft a gëtt an der Entwécklung vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an organescher Elektronik benotzt. Seng Fäegkeet, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen, mécht et zu enger wäertvoller Verbindung fir d'Schafung vu funktionelle Materialien mat personaliséierten Eegeschaften, wat seng Relevanz souwuel an industriellen Uwendungen ewéi och an akademescher Fuerschung ënnersträicht.
-
Cinnamoylchlorid CAS: 102-92-1
Cinnamoylchlorid ass en aromatescht Acylchlorid, dat aus Zimtsäure geformt gëtt, mat enger Carbonylgrupp (C=O) an engem Chloratom, dat un e Benzolring mat enger Propenyl-Säitekette gebonnen ass. Dës Verbindung ass wichteg an der organescher Synthese wéinst hirer Reaktivitéit als Acyléierungsmëttel, wat d'Aféierung vu Cinnamoylgruppen a verschidde Substrater erméiglecht. Cinnamoylchlorid gëtt dacks an der Synthese vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner funktionaliséierten organesche Verbindungen benotzt. Seng Fäegkeet, d'Friedel-Crafts-Acyléierung an aner nukleophil Acylsubstitutiounsreaktiounen ze erliichteren, mécht et zu engem wäertvollen Bausteen an der synthetescher organescher Chimie.
-
4-Iodbiphenyl CAS: 1591-31-7
4-Iodbiphenyl ass eng organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun engem Jodatom charakteriséiert, deen un eng vun de Para-Positioune vun enger Biphenylstruktur gebonnen ass. Dës dihalogenéiert Biphenylverbindung weist eenzegaarteg Eegeschaften, déi vum Jod beaflosst ginn, dorënner eng verbessert Reaktivitéit an ënnerschiddlech elektronesch Charakteristiken. 4-Iodbiphenyl ass wichteg an der organescher Synthese als wichtegen Zwëschenprodukt, besonnesch bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an fortgeschrattene Materialien. Seng Fäegkeet, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen, mécht et wäertvoll an der Fuerschung an an der Industrie, wat seng Relevanz bei der Entwécklung vun neie Verbindungen a funktionelle Materialien a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen ënnersträicht.
-
3-Iodbenzonitril CAS: 69113-59-3
3-Iodbenzonitril ass eng aromatesch Verbindung mat engem Jodatom an enger Cyanogrupp, déi un e Benzolring gebonnen ass. Den Jodsubstituent ass op der 3-Positioun (Meta) relativ zu der funktioneller Nitrilgrupp lokaliséiert, wat zu hirer eenzegaarteger Reaktivitéit an Eegeschafte bäidréit. Dës Verbindung ass wichteg an der organescher Synthese a déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Virbereedung vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner funktionelle Materialien. D'Präsenz vun der Jod- an der Nitrilgrupp verbessert hir Notzung a verschiddene Kopplungsreaktiounen an nukleophilen Substitutiounen, wat se zu engem wichtege Bausteen am Beräich vun der synthetescher organescher Chimie mécht.
-
4-BROM-P-TERPHENYL CAS: 1762-84-1
4-Brom-p-Terphenyl ass eng aromatesch Verbindung, déi aus dräi verbonnene Benzolréng zesummegesat ass, wou e Bromatom op enger vun de Para-Positioune vum zentralen Rank substituéiert ass. Dës spezifesch Struktur gëtt et eenzegaarteg Eegeschaften, wat et a verschiddene chemeschen Uwendungen wäertvoll mécht. 4-Brom-p-Terphenyl ass bedeitend an der Materialwëssenschaft an der organescher Synthese, wou et als villseitegen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vun fortgeschrattene Materialien a komplexe organesche Verbindungen déngt. Seng eenzegaarteg elektronesch a physikalesch Eegeschafte maachen et attraktiv fir d'Fuerschung an der Optoelektronik, der Polymerwëssenschaft an der Medizinchemie, wouduerch d'Entwécklung vun neien Technologien an therapeutesch relevante Verbindungen erliichtert gëtt.
